中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
14期
236-239
,共4页
向晖%潘晓丽%谢运飞%章从恩%董小萍
嚮暉%潘曉麗%謝運飛%章從恩%董小萍
향휘%반효려%사운비%장종은%동소평
大黄素%金属配合物%抗氧化活性
大黃素%金屬配閤物%抗氧化活性
대황소%금속배합물%항양화활성
emodin%metal complex%antioxidant activity
目的:对比配体大黄素和其3种金属配合物的体外抗氧化活性.方法:以天然大黄素和相应的金属盐为原料,在无水乙醇中合成了大黄素-锌、大黄素-锰、大黄素-铁(Ⅲ)等3种配合物,并对其结构进行表征.采用紫外可见分光光度法,分别考察了配体和配合物对二苯代苦味肼基自由基(DPPH)、超氧自由基(O2-·)、羟基自由基(·OH)等3种自由基的清除率.结果:配体及配合物对3种自由基均有一定清除作用.其中大黄素-铁(Ⅲ)清除羟基自由基活性最强,其半数有效浓度(EC50)值达19.96 mg·L-1小于大黄素(EC50147.87 mg·L-1)、大黄素-锌(EC50 30.76 mg·L-1)、大黄素-锰(EC50 100.04 mg·L-1);大黄素-铁(Ⅲ)清除超氧自由基活性也为最强,其EC50达60.832 mg·L-1,小于大黄素(EC50853.152 mg·L-1)、大黄素-锌(EC50436.296mg·L-1)、大黄素锰(EC50 161.949 mg·L-1);实验范围内(1×10-4mmol·L-1≤C≤4×10-3 mmol·L-1)配合物和配体对DPPH自由基清除活性总体不强,均小于25%,但配合物活性稍高于配体.结论:大黄素与Fe3+,Zn2+,Mn2+离子形成配合物后抗氧化活性增强,其中以大黄素-铁(Ⅲ)配合物抗氧化活性最高.
目的:對比配體大黃素和其3種金屬配閤物的體外抗氧化活性.方法:以天然大黃素和相應的金屬鹽為原料,在無水乙醇中閤成瞭大黃素-鋅、大黃素-錳、大黃素-鐵(Ⅲ)等3種配閤物,併對其結構進行錶徵.採用紫外可見分光光度法,分彆攷察瞭配體和配閤物對二苯代苦味肼基自由基(DPPH)、超氧自由基(O2-·)、羥基自由基(·OH)等3種自由基的清除率.結果:配體及配閤物對3種自由基均有一定清除作用.其中大黃素-鐵(Ⅲ)清除羥基自由基活性最彊,其半數有效濃度(EC50)值達19.96 mg·L-1小于大黃素(EC50147.87 mg·L-1)、大黃素-鋅(EC50 30.76 mg·L-1)、大黃素-錳(EC50 100.04 mg·L-1);大黃素-鐵(Ⅲ)清除超氧自由基活性也為最彊,其EC50達60.832 mg·L-1,小于大黃素(EC50853.152 mg·L-1)、大黃素-鋅(EC50436.296mg·L-1)、大黃素錳(EC50 161.949 mg·L-1);實驗範圍內(1×10-4mmol·L-1≤C≤4×10-3 mmol·L-1)配閤物和配體對DPPH自由基清除活性總體不彊,均小于25%,但配閤物活性稍高于配體.結論:大黃素與Fe3+,Zn2+,Mn2+離子形成配閤物後抗氧化活性增彊,其中以大黃素-鐵(Ⅲ)配閤物抗氧化活性最高.
목적:대비배체대황소화기3충금속배합물적체외항양화활성.방법:이천연대황소화상응적금속염위원료,재무수을순중합성료대황소-자、대황소-맹、대황소-철(Ⅲ)등3충배합물,병대기결구진행표정.채용자외가견분광광도법,분별고찰료배체화배합물대이분대고미정기자유기(DPPH)、초양자유기(O2-·)、간기자유기(·OH)등3충자유기적청제솔.결과:배체급배합물대3충자유기균유일정청제작용.기중대황소-철(Ⅲ)청제간기자유기활성최강,기반수유효농도(EC50)치체19.96 mg·L-1소우대황소(EC50147.87 mg·L-1)、대황소-자(EC50 30.76 mg·L-1)、대황소-맹(EC50 100.04 mg·L-1);대황소-철(Ⅲ)청제초양자유기활성야위최강,기EC50체60.832 mg·L-1,소우대황소(EC50853.152 mg·L-1)、대황소-자(EC50436.296mg·L-1)、대황소맹(EC50 161.949 mg·L-1);실험범위내(1×10-4mmol·L-1≤C≤4×10-3 mmol·L-1)배합물화배체대DPPH자유기청제활성총체불강,균소우25%,단배합물활성초고우배체.결론:대황소여Fe3+,Zn2+,Mn2+리자형성배합물후항양화활성증강,기중이대황소-철(Ⅲ)배합물항양화활성최고.