中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
14期
208-211
,共4页
石晓路%喻晓春%崔海峰%武乾%孙明杰%黄颖
石曉路%喻曉春%崔海峰%武乾%孫明傑%黃穎
석효로%유효춘%최해봉%무건%손명걸%황영
去甲乌药碱%6-姜酚%配伍%正性肌力%细胞收缩
去甲烏藥堿%6-薑酚%配伍%正性肌力%細胞收縮
거갑오약감%6-강분%배오%정성기력%세포수축
higenamine%6-gingerol%compatibility%positive inotropic%cell contractility
目的:研究去甲乌药碱(higenamine)与6-姜酚(6-gingerol)单体及其配伍在正常心肌细胞的正性肌力作用.方法:急性分离成年SD大鼠左心室肌细胞,分别使用不同单体和单体间不同浓度的相互配伍作用于心肌细胞,使用Ion Optix单细胞收缩与离子测量系统检测细胞的最大收缩舒张速率(±dp/dt)、收缩幅度(ph/bl)、50％收缩舒张时间常数(T50S,T50D)的变化.结果:0.03 ～1 μmol·L-1去甲乌药碱能够浓度依赖性增强心肌收缩力和最大收缩舒张速率,起效浓度为0.1μmol·L-1,1 μmol·L-1能到最大效应,其使收缩幅度增加为234％,最大收缩速率增加为219％,最大舒张速率增加为272％,其对50％收缩舒张常数无影响,EC50约为0.205 μmol·L-,＞1 μmol·L-1即产生心肌毒性作用.3～30μmol· L-16-姜酚对心肌细胞收缩功能无显著影响,大于30 μmol·L-使心肌细胞产生不节律收缩.相互配伍不能增强去甲乌药碱的强心作用.结论:去甲乌药碱具有强心作用,与6-姜酚配伍不能显著增强去甲乌药碱的强心作用.
目的:研究去甲烏藥堿(higenamine)與6-薑酚(6-gingerol)單體及其配伍在正常心肌細胞的正性肌力作用.方法:急性分離成年SD大鼠左心室肌細胞,分彆使用不同單體和單體間不同濃度的相互配伍作用于心肌細胞,使用Ion Optix單細胞收縮與離子測量繫統檢測細胞的最大收縮舒張速率(±dp/dt)、收縮幅度(ph/bl)、50％收縮舒張時間常數(T50S,T50D)的變化.結果:0.03 ～1 μmol·L-1去甲烏藥堿能夠濃度依賴性增彊心肌收縮力和最大收縮舒張速率,起效濃度為0.1μmol·L-1,1 μmol·L-1能到最大效應,其使收縮幅度增加為234％,最大收縮速率增加為219％,最大舒張速率增加為272％,其對50％收縮舒張常數無影響,EC50約為0.205 μmol·L-,＞1 μmol·L-1即產生心肌毒性作用.3～30μmol· L-16-薑酚對心肌細胞收縮功能無顯著影響,大于30 μmol·L-使心肌細胞產生不節律收縮.相互配伍不能增彊去甲烏藥堿的彊心作用.結論:去甲烏藥堿具有彊心作用,與6-薑酚配伍不能顯著增彊去甲烏藥堿的彊心作用.
목적:연구거갑오약감(higenamine)여6-강분(6-gingerol)단체급기배오재정상심기세포적정성기력작용.방법:급성분리성년SD대서좌심실기세포,분별사용불동단체화단체간불동농도적상호배오작용우심기세포,사용Ion Optix단세포수축여리자측량계통검측세포적최대수축서장속솔(±dp/dt)、수축폭도(ph/bl)、50％수축서장시간상수(T50S,T50D)적변화.결과:0.03 ～1 μmol·L-1거갑오약감능구농도의뢰성증강심기수축력화최대수축서장속솔,기효농도위0.1μmol·L-1,1 μmol·L-1능도최대효응,기사수축폭도증가위234％,최대수축속솔증가위219％,최대서장속솔증가위272％,기대50％수축서장상수무영향,EC50약위0.205 μmol·L-,＞1 μmol·L-1즉산생심기독성작용.3～30μmol· L-16-강분대심기세포수축공능무현저영향,대우30 μmol·L-사심기세포산생불절률수축.상호배오불능증강거갑오약감적강심작용.결론:거갑오약감구유강심작용,여6-강분배오불능현저증강거갑오약감적강심작용.
