中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
14期
117-120
,共4页
黄宇%兰莎%张艺%曾建强%苏锦松
黃宇%蘭莎%張藝%曾建彊%囌錦鬆
황우%란사%장예%증건강%소금송
藏药%樱草杜鹃%含量测定%金丝桃苷%槲皮苷%槲皮素
藏藥%櫻草杜鵑%含量測定%金絲桃苷%槲皮苷%槲皮素
장약%앵초두견%함량측정%금사도감%곡피감%곡피소
Tibetan Medicine%Rhododendron primulaeflorum Bur.et Franch%determination%hyperosid%quercetrin%quercetin
目的:建立藏药樱草杜鹃中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素含量的HPLC测定方法,为药材质量控制与评价提供参考.方法:采用HPLC,Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流速1.0 mL· min-,进样量10μL,检测波长350 nm,流动相A乙腈-甲醇(5∶1)-B 0.1％甲酸,二元梯度洗脱.结果:3种成分在70 min内达到良好分离,金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素线性范围分别为4.41 ～88.20 mg·L-1(r =0.999 6),2.94 ～58.80 mg·L-1(r =0.9996),1.485～29.70 mg·L-1(r =0.999 6)；加样回收率分别为103.37％(RSD 1.67％),98.07％ (RSD 1.41％),100.19％(RSD 1.20％).结论:方法操作简单、结果准确、重复性较好,可作为藏药樱草杜鹃质量控制的有效方法之一.
目的:建立藏藥櫻草杜鵑中金絲桃苷、槲皮苷和槲皮素含量的HPLC測定方法,為藥材質量控製與評價提供參攷.方法:採用HPLC,Welch Ultimate XB-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),柱溫30℃,流速1.0 mL· min-,進樣量10μL,檢測波長350 nm,流動相A乙腈-甲醇(5∶1)-B 0.1％甲痠,二元梯度洗脫.結果:3種成分在70 min內達到良好分離,金絲桃苷、槲皮苷和槲皮素線性範圍分彆為4.41 ～88.20 mg·L-1(r =0.999 6),2.94 ～58.80 mg·L-1(r =0.9996),1.485～29.70 mg·L-1(r =0.999 6)；加樣迴收率分彆為103.37％(RSD 1.67％),98.07％ (RSD 1.41％),100.19％(RSD 1.20％).結論:方法操作簡單、結果準確、重複性較好,可作為藏藥櫻草杜鵑質量控製的有效方法之一.
목적:건립장약앵초두견중금사도감、곡피감화곡피소함량적HPLC측정방법,위약재질량공제여평개제공삼고.방법:채용HPLC,Welch Ultimate XB-C18색보주(4.6mm×250mm,5μm),주온30℃,류속1.0 mL· min-,진양량10μL,검측파장350 nm,류동상A을정-갑순(5∶1)-B 0.1％갑산,이원제도세탈.결과:3충성분재70 min내체도량호분리,금사도감、곡피감화곡피소선성범위분별위4.41 ～88.20 mg·L-1(r =0.999 6),2.94 ～58.80 mg·L-1(r =0.9996),1.485～29.70 mg·L-1(r =0.999 6)；가양회수솔분별위103.37％(RSD 1.67％),98.07％ (RSD 1.41％),100.19％(RSD 1.20％).결론:방법조작간단、결과준학、중복성교호,가작위장약앵초두견질량공제적유효방법지일.
