中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
14期
13-16
,共4页
向孙敏%韩丽%刘李梅%张超%王莹%谢兴亮
嚮孫敏%韓麗%劉李梅%張超%王瑩%謝興亮
향손민%한려%류리매%장초%왕형%사흥량
苦参%提取物%生物碱%指纹图谱
苦參%提取物%生物堿%指紋圖譜
고삼%제취물%생물감%지문도보
Sophora flavescens%extract%alkaloids%fingerprint
目的:建立愈肠宁胶囊中苦参提取物生物碱类成分的HPLC指纹图谱的检测方法.方法:采用Kromasil NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-乙醇(8∶1)-3％磷酸水梯度洗脱,流速0.8 min· mL-1,检测波长220 nm,对10批苦参提取物进行HPLC指纹图谱检测,采用“中药色谱指纹图谱评价系统2004年版”进行评价.结果:苦参提取物采用氨基柱各峰分离效果好,确定了15个共有峰,并对其中4个色谱峰进行了指认,10批提取物的相似度均＞0.9,提取物与药材指纹图谱间存在相关性.结论:该方法精密度、重复性、稳定性较好,为苦参提取物的质量控制提供了一种检测方法.
目的:建立愈腸寧膠囊中苦參提取物生物堿類成分的HPLC指紋圖譜的檢測方法.方法:採用Kromasil NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-乙醇(8∶1)-3％燐痠水梯度洗脫,流速0.8 min· mL-1,檢測波長220 nm,對10批苦參提取物進行HPLC指紋圖譜檢測,採用“中藥色譜指紋圖譜評價繫統2004年版”進行評價.結果:苦參提取物採用氨基柱各峰分離效果好,確定瞭15箇共有峰,併對其中4箇色譜峰進行瞭指認,10批提取物的相似度均＞0.9,提取物與藥材指紋圖譜間存在相關性.結論:該方法精密度、重複性、穩定性較好,為苦參提取物的質量控製提供瞭一種檢測方法.
목적:건립유장저효낭중고삼제취물생물감류성분적HPLC지문도보적검측방법.방법:채용Kromasil NH2안기주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-을순(8∶1)-3％린산수제도세탈,류속0.8 min· mL-1,검측파장220 nm,대10비고삼제취물진행HPLC지문도보검측,채용“중약색보지문도보평개계통2004년판”진행평개.결과:고삼제취물채용안기주각봉분리효과호,학정료15개공유봉,병대기중4개색보봉진행료지인,10비제취물적상사도균＞0.9,제취물여약재지문도보간존재상관성.결론:해방법정밀도、중복성、은정성교호,위고삼제취물적질량공제제공료일충검측방법.
