国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
14期
1872-1874
,共3页
沃燕波%邹继华%黄幸雷%张桂春
沃燕波%鄒繼華%黃倖雷%張桂春
옥연파%추계화%황행뢰%장계춘
亮氨酰氨肽酶%性能评价%实验室技术和方法
亮氨酰氨肽酶%性能評價%實驗室技術和方法
량안선안태매%성능평개%실험실기술화방법
目的 参照CLSI EP方案对自主研发的亮氨酸氨基肽酶(LAP)试剂分析性能进行评价,了解其是否满足临床需求.方法 参照文件测定试剂空白吸光度、检测限、分析灵敏度、精密度、准确度、线性范围、干扰试验和稳定性等技术指标.结果 试剂空白吸光度为0.05,检测限为0.065 U/L,分析灵敏度为0.015,高、低值血清批内变异系数分别为0.07%和0.08%,方法比对实验结果Y=l.006 4X+1.851 4,r2=0.999 6;线性范围为0~300 U/L,0.855 mmol/L结合胆红素,0.855 mmol/l非结合胆红素,0.3 g/I维生素C,9.4 g/L血红蛋白浓度,14 500 FTU乳糜对检测结果无干扰,试剂稳定.结论 该试剂分析性能可满足临床实验室的需要.
目的 參照CLSI EP方案對自主研髮的亮氨痠氨基肽酶(LAP)試劑分析性能進行評價,瞭解其是否滿足臨床需求.方法 參照文件測定試劑空白吸光度、檢測限、分析靈敏度、精密度、準確度、線性範圍、榦擾試驗和穩定性等技術指標.結果 試劑空白吸光度為0.05,檢測限為0.065 U/L,分析靈敏度為0.015,高、低值血清批內變異繫數分彆為0.07%和0.08%,方法比對實驗結果Y=l.006 4X+1.851 4,r2=0.999 6;線性範圍為0~300 U/L,0.855 mmol/L結閤膽紅素,0.855 mmol/l非結閤膽紅素,0.3 g/I維生素C,9.4 g/L血紅蛋白濃度,14 500 FTU乳糜對檢測結果無榦擾,試劑穩定.結論 該試劑分析性能可滿足臨床實驗室的需要.
목적 삼조CLSI EP방안대자주연발적량안산안기태매(LAP)시제분석성능진행평개,료해기시부만족림상수구.방법 삼조문건측정시제공백흡광도、검측한、분석령민도、정밀도、준학도、선성범위、간우시험화은정성등기술지표.결과 시제공백흡광도위0.05,검측한위0.065 U/L,분석령민도위0.015,고、저치혈청비내변이계수분별위0.07%화0.08%,방법비대실험결과Y=l.006 4X+1.851 4,r2=0.999 6;선성범위위0~300 U/L,0.855 mmol/L결합담홍소,0.855 mmol/l비결합담홍소,0.3 g/I유생소C,9.4 g/L혈홍단백농도,14 500 FTU유미대검측결과무간우,시제은정.결론 해시제분석성능가만족림상실험실적수요.