中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
22期
10-12
,共3页
周璐%赖宝玲%何云%王晨虹
週璐%賴寶玲%何雲%王晨虹
주로%뢰보령%하운%왕신홍
子痫前期%儿茶酚-O-甲基转移酶%单核苷酸多态%胎盘%遗传易感性
子癇前期%兒茶酚-O-甲基轉移酶%單覈苷痠多態%胎盤%遺傳易感性
자간전기%인다분-O-갑기전이매%단핵감산다태%태반%유전역감성
目的 探讨胎盘中儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对138例子痫前期患者胎盘组织(子痫前期组)和126例正常晚期妊娠妇女胎盘组织(对照组)的COMT基因第4号外显子第158位密码子G与A的多态性进行分析,分析COMT单核苷酸多态性与子痫前期发生风险的关系.结果 子痫前期组COMT基因型频率:野生型(GG)、杂合子(GA)、突变纯合子(AA)分别为58.7％、34.8％、6.5％,对照组分别为61.9％、33.3％、4.8％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).子痫前期组等位基因频率G、A分别为76.1％、23.9％,对照组分别为78.6％、21.4％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 COMT基因第158/108位密码子的单核苷酸多态性与子痫前期的发病及病情轻重程度无相关性.突变基因型并没有增加子痫前期的发病风险.
目的 探討胎盤中兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)單覈苷痠多態性與子癇前期遺傳易感性的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,對138例子癇前期患者胎盤組織(子癇前期組)和126例正常晚期妊娠婦女胎盤組織(對照組)的COMT基因第4號外顯子第158位密碼子G與A的多態性進行分析,分析COMT單覈苷痠多態性與子癇前期髮生風險的關繫.結果 子癇前期組COMT基因型頻率:野生型(GG)、雜閤子(GA)、突變純閤子(AA)分彆為58.7％、34.8％、6.5％,對照組分彆為61.9％、33.3％、4.8％,兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).子癇前期組等位基因頻率G、A分彆為76.1％、23.9％,對照組分彆為78.6％、21.4％,兩組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 COMT基因第158/108位密碼子的單覈苷痠多態性與子癇前期的髮病及病情輕重程度無相關性.突變基因型併沒有增加子癇前期的髮病風險.
목적 탐토태반중인다분-O-갑기전이매(COMT)단핵감산다태성여자간전기유전역감성적관계.방법 채용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,대138례자간전기환자태반조직(자간전기조)화126례정상만기임신부녀태반조직(대조조)적COMT기인제4호외현자제158위밀마자G여A적다태성진행분석,분석COMT단핵감산다태성여자간전기발생풍험적관계.결과 자간전기조COMT기인형빈솔:야생형(GG)、잡합자(GA)、돌변순합자(AA)분별위58.7％、34.8％、6.5％,대조조분별위61.9％、33.3％、4.8％,량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).자간전기조등위기인빈솔G、A분별위76.1％、23.9％,대조조분별위78.6％、21.4％,량조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 COMT기인제158/108위밀마자적단핵감산다태성여자간전기적발병급병정경중정도무상관성.돌변기인형병몰유증가자간전기적발병풍험.
