湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2013年
2期
26-28
,共3页
养心草%杨梅苷%槲皮苷%高效液相色谱法
養心草%楊梅苷%槲皮苷%高效液相色譜法
양심초%양매감%곡피감%고효액상색보법
目的 采用高效液相色谱法(HPLC)分析养心草中有效成分杨梅苷和槲皮苷的含量.方法 选用AgilentHC-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(22:78)作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长:256 nm.结果杨梅苷和槲皮苷分别在0.81-16.20μg/mL和1.32-26.40μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3％、99.2％,RSD分别为1.57％、1.70％.结论 本方法准确,简便,重复性好,可用于养心草中杨梅苷和槲皮苷的定量分析.
目的 採用高效液相色譜法(HPLC)分析養心草中有效成分楊梅苷和槲皮苷的含量.方法 選用AgilentHC-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.1％燐痠溶液(22:78)作為流動相,流速為0.8 mL/min,柱溫:30℃,檢測波長:256 nm.結果楊梅苷和槲皮苷分彆在0.81-16.20μg/mL和1.32-26.40μg/mL範圍內有良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為99.3％、99.2％,RSD分彆為1.57％、1.70％.結論 本方法準確,簡便,重複性好,可用于養心草中楊梅苷和槲皮苷的定量分析.
목적 채용고효액상색보법(HPLC)분석양심초중유효성분양매감화곡피감적함량.방법 선용AgilentHC-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)색보주,이을정-0.1％린산용액(22:78)작위류동상,류속위0.8 mL/min,주온:30℃,검측파장:256 nm.결과양매감화곡피감분별재0.81-16.20μg/mL화1.32-26.40μg/mL범위내유량호적선성관계,평균가양회수솔분별위99.3％、99.2％,RSD분별위1.57％、1.70％.결론 본방법준학,간편,중복성호,가용우양심초중양매감화곡피감적정량분석.
