光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
3期
647-652
,共6页
石松%孔磊%齐会民%张大海
石鬆%孔磊%齊會民%張大海
석송%공뢰%제회민%장대해
含硅炔基树脂%固化行为%红外光谱%核磁共振
含硅炔基樹脂%固化行為%紅外光譜%覈磁共振
함규결기수지%고화행위%홍외광보%핵자공진
综合采用红外光谱(FTIR)、核磁碳谱(13C NMR)、差示扫描量热(DSC),热失重测试(TGA)等多种表征手段,研究了聚硅芳炔(PAR)和聚硅乙炔(PMR)两种含硅炔基树脂的固化行为,讨论了树脂固化物的结构与热稳定性的关系.结果表明:PAR和PMR树脂的固化机理不同,PAR主要通过炔基间的加成和Diels-Alder反应实现分子间的固化交联,并最终形成由苯环和稠芳环组成的芳构网络；PMR则主要通过硅氢基、炔基、烯基之间的加成反应实现固化,并成形饱和的碳硅Si—C(sp3)网络结构.固化成型的芳构网络和Si—C(sp3)网络结构分别赋予了PAR和PMR树脂固化物良好的热稳定性能,它们的热分解温度Td5均大于600℃,900℃残重率均达到85％以上.
綜閤採用紅外光譜(FTIR)、覈磁碳譜(13C NMR)、差示掃描量熱(DSC),熱失重測試(TGA)等多種錶徵手段,研究瞭聚硅芳炔(PAR)和聚硅乙炔(PMR)兩種含硅炔基樹脂的固化行為,討論瞭樹脂固化物的結構與熱穩定性的關繫.結果錶明:PAR和PMR樹脂的固化機理不同,PAR主要通過炔基間的加成和Diels-Alder反應實現分子間的固化交聯,併最終形成由苯環和稠芳環組成的芳構網絡；PMR則主要通過硅氫基、炔基、烯基之間的加成反應實現固化,併成形飽和的碳硅Si—C(sp3)網絡結構.固化成型的芳構網絡和Si—C(sp3)網絡結構分彆賦予瞭PAR和PMR樹脂固化物良好的熱穩定性能,它們的熱分解溫度Td5均大于600℃,900℃殘重率均達到85％以上.
종합채용홍외광보(FTIR)、핵자탄보(13C NMR)、차시소묘량열(DSC),열실중측시(TGA)등다충표정수단,연구료취규방결(PAR)화취규을결(PMR)량충함규결기수지적고화행위,토론료수지고화물적결구여열은정성적관계.결과표명:PAR화PMR수지적고화궤리불동,PAR주요통과결기간적가성화Diels-Alder반응실현분자간적고화교련,병최종형성유분배화주방배조성적방구망락；PMR칙주요통과규경기、결기、희기지간적가성반응실현고화,병성형포화적탄규Si—C(sp3)망락결구.고화성형적방구망락화Si—C(sp3)망락결구분별부여료PAR화PMR수지고화물량호적열은정성능,타문적열분해온도Td5균대우600℃,900℃잔중솔균체도85％이상.
