安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
4期
375-378
,共4页
糖尿病肾病%nephrin%益气活络方%免疫荧光
糖尿病腎病%nephrin%益氣活絡方%免疫熒光
당뇨병신병%nephrin%익기활락방%면역형광
目的 观察益气活络方对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏组织中nephrin蛋白及mRNA表达的影响.方法 将50只SD大鼠随机抽取10只作为空白对照组(A组)；剩余大鼠行单侧肾脏摘除术后,链尿佐菌素(STZ)诱导糖尿病,维持长期(8周)高糖状态的方法进行DN大鼠模型复制,将模型复制成功的大鼠随机分为两组,分别为模型对照组(B组)；益气活络方治疗组(C组),每组11只.C组大鼠连续给药6周进行治疗,实验结束后,检测各组大鼠24 h尿微量白蛋白；采用免疫荧光方法检测各组大鼠肾脏组织中nephrin蛋白表达水平；采用RT-PCR方法检测各组大鼠肾脏组织中nephrin mRNA表达水平.结果 B、C组大鼠的24 h尿蛋白量均明显高于A组(P＜0.01),而C组则明显低于B组(P＜0.05).A组大鼠肾小球中nephrin阳性表达的细胞数显著多于B、C组(P＜0.01),与B组比较,C组大鼠肾小球中nephrin阳性细胞显著增多(P＜0.05).A组大鼠肾皮质中nephrin mRNA表达水平显著高于B、C组(P＜0.01),与B组比较,C组大鼠肾皮质中nephrin mRNA表达水平显著上调(P＜0.05).结论 上调nephrin基因及蛋白的表达水平可能是益气活络方减少尿蛋白的机制之一.
目的 觀察益氣活絡方對糖尿病腎病(DN)大鼠腎髒組織中nephrin蛋白及mRNA錶達的影響.方法 將50隻SD大鼠隨機抽取10隻作為空白對照組(A組)；剩餘大鼠行單側腎髒摘除術後,鏈尿佐菌素(STZ)誘導糖尿病,維持長期(8週)高糖狀態的方法進行DN大鼠模型複製,將模型複製成功的大鼠隨機分為兩組,分彆為模型對照組(B組)；益氣活絡方治療組(C組),每組11隻.C組大鼠連續給藥6週進行治療,實驗結束後,檢測各組大鼠24 h尿微量白蛋白；採用免疫熒光方法檢測各組大鼠腎髒組織中nephrin蛋白錶達水平；採用RT-PCR方法檢測各組大鼠腎髒組織中nephrin mRNA錶達水平.結果 B、C組大鼠的24 h尿蛋白量均明顯高于A組(P＜0.01),而C組則明顯低于B組(P＜0.05).A組大鼠腎小毬中nephrin暘性錶達的細胞數顯著多于B、C組(P＜0.01),與B組比較,C組大鼠腎小毬中nephrin暘性細胞顯著增多(P＜0.05).A組大鼠腎皮質中nephrin mRNA錶達水平顯著高于B、C組(P＜0.01),與B組比較,C組大鼠腎皮質中nephrin mRNA錶達水平顯著上調(P＜0.05).結論 上調nephrin基因及蛋白的錶達水平可能是益氣活絡方減少尿蛋白的機製之一.
목적 관찰익기활락방대당뇨병신병(DN)대서신장조직중nephrin단백급mRNA표체적영향.방법 장50지SD대서수궤추취10지작위공백대조조(A조)；잉여대서행단측신장적제술후,련뇨좌균소(STZ)유도당뇨병,유지장기(8주)고당상태적방법진행DN대서모형복제,장모형복제성공적대서수궤분위량조,분별위모형대조조(B조)；익기활락방치료조(C조),매조11지.C조대서련속급약6주진행치료,실험결속후,검측각조대서24 h뇨미량백단백；채용면역형광방법검측각조대서신장조직중nephrin단백표체수평；채용RT-PCR방법검측각조대서신장조직중nephrin mRNA표체수평.결과 B、C조대서적24 h뇨단백량균명현고우A조(P＜0.01),이C조칙명현저우B조(P＜0.05).A조대서신소구중nephrin양성표체적세포수현저다우B、C조(P＜0.01),여B조비교,C조대서신소구중nephrin양성세포현저증다(P＜0.05).A조대서신피질중nephrin mRNA표체수평현저고우B、C조(P＜0.01),여B조비교,C조대서신피질중nephrin mRNA표체수평현저상조(P＜0.05).결론 상조nephrin기인급단백적표체수평가능시익기활락방감소뇨단백적궤제지일.
