安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
4期
353-356
,共4页
陶振超%钱立庭%邱俊%王明明
陶振超%錢立庭%邱俊%王明明
도진초%전립정%구준%왕명명
肝癌%重组人p53腺病毒%基因治疗
肝癌%重組人p53腺病毒%基因治療
간암%중조인p53선병독%기인치료
目的 探讨重组人p53腺病毒(rAd-p53)对不同内源性p53基因型的肝癌细胞生长、凋亡的影响.方法 用rAd-p53感染人肝癌HepG2细胞系(p53野生型)和PLC/PRF/5细胞系(p53突变型),MTT法检测病毒滴度、感染时间与细胞生长抑制之间的关系,Western blot法检测外源性p53表达情况,流式细胞仪测定细胞凋亡之间情况.结果 MTF法结果显示20 MOI rAd-p53感染HepG2和PLC/PRF/5细胞48 h后,两种细胞生长抑制率分别为(17.40±3.01)％和(25.60±3.88)％,差异有统计学意义(P＜0.01),并且随着病毒滴度或感染时间的增加,生长抑制效应亦逐渐增强；rAd-p53感染两种细胞后p53蛋白表达均明显增高；20 MOIrAd-p53感染后48 h,细胞凋亡率分别为(6.24±0.74)％和(8.3l±0.69)％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 rAd-p53能显著抑制人肝癌细胞生长,诱导细胞凋亡,并且对p53突变型肝癌细胞作用强于p53野生型肝癌细胞.
目的 探討重組人p53腺病毒(rAd-p53)對不同內源性p53基因型的肝癌細胞生長、凋亡的影響.方法 用rAd-p53感染人肝癌HepG2細胞繫(p53野生型)和PLC/PRF/5細胞繫(p53突變型),MTT法檢測病毒滴度、感染時間與細胞生長抑製之間的關繫,Western blot法檢測外源性p53錶達情況,流式細胞儀測定細胞凋亡之間情況.結果 MTF法結果顯示20 MOI rAd-p53感染HepG2和PLC/PRF/5細胞48 h後,兩種細胞生長抑製率分彆為(17.40±3.01)％和(25.60±3.88)％,差異有統計學意義(P＜0.01),併且隨著病毒滴度或感染時間的增加,生長抑製效應亦逐漸增彊；rAd-p53感染兩種細胞後p53蛋白錶達均明顯增高；20 MOIrAd-p53感染後48 h,細胞凋亡率分彆為(6.24±0.74)％和(8.3l±0.69)％,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 rAd-p53能顯著抑製人肝癌細胞生長,誘導細胞凋亡,併且對p53突變型肝癌細胞作用彊于p53野生型肝癌細胞.
목적 탐토중조인p53선병독(rAd-p53)대불동내원성p53기인형적간암세포생장、조망적영향.방법 용rAd-p53감염인간암HepG2세포계(p53야생형)화PLC/PRF/5세포계(p53돌변형),MTT법검측병독적도、감염시간여세포생장억제지간적관계,Western blot법검측외원성p53표체정황,류식세포의측정세포조망지간정황.결과 MTF법결과현시20 MOI rAd-p53감염HepG2화PLC/PRF/5세포48 h후,량충세포생장억제솔분별위(17.40±3.01)％화(25.60±3.88)％,차이유통계학의의(P＜0.01),병차수착병독적도혹감염시간적증가,생장억제효응역축점증강；rAd-p53감염량충세포후p53단백표체균명현증고；20 MOIrAd-p53감염후48 h,세포조망솔분별위(6.24±0.74)％화(8.3l±0.69)％,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 rAd-p53능현저억제인간암세포생장,유도세포조망,병차대p53돌변형간암세포작용강우p53야생형간암세포.
