南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2013年
5期
13-16
,共4页
徐勇民%周美鸿%郑艳萍%傅艳师
徐勇民%週美鴻%鄭豔萍%傅豔師
서용민%주미홍%정염평%부염사
二苯乙烯苷%脑缺血-再灌注损伤%药理预适应%抗氧化%动物,实验%大鼠
二苯乙烯苷%腦缺血-再灌註損傷%藥理預適應%抗氧化%動物,實驗%大鼠
이분을희감%뇌결혈-재관주손상%약리예괄응%항양화%동물,실험%대서
stilbene glucoside%cerebral ischemia-reperfusion%pharmacological preconditioning%antioxidation%animals,laboratory%rats
目的 探讨二苯乙烯苷(2,3,5,4’-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside,C20H22O9,TSG)对脑缺血-再灌注损伤大鼠细胞凋亡的保护作用及其机制.方法 将48只大鼠按随机数字表法分为6组:正常对照组、假手术组、脑缺血-再灌注损伤组(I/R组)、TSG 1组(TSG 0.038 g·kg-1组)、TSG 2组(TSG 0.114 g·kg-1组)、TSG 3组(TSG 0.342 g·kg-1组),每组8只.TSG 1组、TSG 2组、TSG 3组分别给予TSG 0.038、0.114、0.342 g·kg 1,连续灌胃7d;正常对照组、假手术组、I/R组分别给予同体积生理盐水,连续灌胃7d.第8天,正常对照组不作任何处理,断颈处死大鼠；I/R组、TSG 1组、TSG 2组、TSG 3组通过大脑中动脉栓线阻断法建立脑缺血-再灌注模型,再灌注24 h后,断颈处死大鼠；假手术组仅进行麻醉和血管分离术,不结扎血管及导入栓线.然后,取6组脑组织进行细胞凋亡、MDA含量及GSH-Px、SOD活性的检测.结果 I/R组的脑组织中凋亡细胞率明显高于假手术组(P＜0.05),TSG 1组、TSG 2组、TSG 3组的脑组织中凋亡细胞率均明显低于I/R组(均P＜0.05).I/R组的脑组织中MDA含量明显高于假手术组(P＜0.05),SOD、GSH-Px活性均明显低于假手术组(均P＜0.05)；TSG 1组、TSG 2组、TSG 3组的脑组织中MDA含量均明显低于I/R组(均P＜0.05),SOD、GSH-Px均明显高于I/R组(均P＜0.05).结论 TSG预处理对脑缺血-再灌注损伤大鼠细胞凋亡有显著的保护作用,其机制与增强内源性抗氧化剂活性有关.
目的 探討二苯乙烯苷(2,3,5,4’-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside,C20H22O9,TSG)對腦缺血-再灌註損傷大鼠細胞凋亡的保護作用及其機製.方法 將48隻大鼠按隨機數字錶法分為6組:正常對照組、假手術組、腦缺血-再灌註損傷組(I/R組)、TSG 1組(TSG 0.038 g·kg-1組)、TSG 2組(TSG 0.114 g·kg-1組)、TSG 3組(TSG 0.342 g·kg-1組),每組8隻.TSG 1組、TSG 2組、TSG 3組分彆給予TSG 0.038、0.114、0.342 g·kg 1,連續灌胃7d;正常對照組、假手術組、I/R組分彆給予同體積生理鹽水,連續灌胃7d.第8天,正常對照組不作任何處理,斷頸處死大鼠；I/R組、TSG 1組、TSG 2組、TSG 3組通過大腦中動脈栓線阻斷法建立腦缺血-再灌註模型,再灌註24 h後,斷頸處死大鼠；假手術組僅進行痳醉和血管分離術,不結扎血管及導入栓線.然後,取6組腦組織進行細胞凋亡、MDA含量及GSH-Px、SOD活性的檢測.結果 I/R組的腦組織中凋亡細胞率明顯高于假手術組(P＜0.05),TSG 1組、TSG 2組、TSG 3組的腦組織中凋亡細胞率均明顯低于I/R組(均P＜0.05).I/R組的腦組織中MDA含量明顯高于假手術組(P＜0.05),SOD、GSH-Px活性均明顯低于假手術組(均P＜0.05)；TSG 1組、TSG 2組、TSG 3組的腦組織中MDA含量均明顯低于I/R組(均P＜0.05),SOD、GSH-Px均明顯高于I/R組(均P＜0.05).結論 TSG預處理對腦缺血-再灌註損傷大鼠細胞凋亡有顯著的保護作用,其機製與增彊內源性抗氧化劑活性有關.
목적 탐토이분을희감(2,3,5,4’-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside,C20H22O9,TSG)대뇌결혈-재관주손상대서세포조망적보호작용급기궤제.방법 장48지대서안수궤수자표법분위6조:정상대조조、가수술조、뇌결혈-재관주손상조(I/R조)、TSG 1조(TSG 0.038 g·kg-1조)、TSG 2조(TSG 0.114 g·kg-1조)、TSG 3조(TSG 0.342 g·kg-1조),매조8지.TSG 1조、TSG 2조、TSG 3조분별급여TSG 0.038、0.114、0.342 g·kg 1,련속관위7d;정상대조조、가수술조、I/R조분별급여동체적생리염수,련속관위7d.제8천,정상대조조불작임하처리,단경처사대서；I/R조、TSG 1조、TSG 2조、TSG 3조통과대뇌중동맥전선조단법건립뇌결혈-재관주모형,재관주24 h후,단경처사대서；가수술조부진행마취화혈관분리술,불결찰혈관급도입전선.연후,취6조뇌조직진행세포조망、MDA함량급GSH-Px、SOD활성적검측.결과 I/R조적뇌조직중조망세포솔명현고우가수술조(P＜0.05),TSG 1조、TSG 2조、TSG 3조적뇌조직중조망세포솔균명현저우I/R조(균P＜0.05).I/R조적뇌조직중MDA함량명현고우가수술조(P＜0.05),SOD、GSH-Px활성균명현저우가수술조(균P＜0.05)；TSG 1조、TSG 2조、TSG 3조적뇌조직중MDA함량균명현저우I/R조(균P＜0.05),SOD、GSH-Px균명현고우I/R조(균P＜0.05).결론 TSG예처리대뇌결혈-재관주손상대서세포조망유현저적보호작용,기궤제여증강내원성항양화제활성유관.
