海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
7期
118-119
,共2页
付成国%高红梅%白冰%黄宝玺%鞠蒙蒙%吴伟%常红%赵源慧
付成國%高紅梅%白冰%黃寶璽%鞠矇矇%吳偉%常紅%趙源慧
부성국%고홍매%백빙%황보새%국몽몽%오위%상홍%조원혜
藤黄健骨丸%淫羊藿苷%高效液相色谱法
籐黃健骨汍%淫羊藿苷%高效液相色譜法
등황건골환%음양곽감%고효액상색보법
目的 建立以反相高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊藿苷含量的方法.方法 色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)；流动相:乙腈-水(27:73)；检测波长:270nm;流速:1.0mL·min-1；柱温:40℃.结果 淫羊藿苷在0.2168 ～2.168μg(R2 =0.9998)范图内呈良好的线性关系,平均回收率为99.38％,RSD为0.82％(n=6).结论 本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为藤黄健骨丸的质量控制.
目的 建立以反相高效液相色譜法測定籐黃健骨汍中淫羊藿苷含量的方法.方法 色譜柱:依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)；流動相:乙腈-水(27:73)；檢測波長:270nm;流速:1.0mL·min-1；柱溫:40℃.結果 淫羊藿苷在0.2168 ～2.168μg(R2 =0.9998)範圖內呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.38％,RSD為0.82％(n=6).結論 本方法簡便快捷、可靠性高、分離度較好,可作為籐黃健骨汍的質量控製.
목적 건립이반상고효액상색보법측정등황건골환중음양곽감함량적방법.방법 색보주:의리특Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm)；류동상:을정-수(27:73)；검측파장:270nm;류속:1.0mL·min-1；주온:40℃.결과 음양곽감재0.2168 ～2.168μg(R2 =0.9998)범도내정량호적선성관계,평균회수솔위99.38％,RSD위0.82％(n=6).결론 본방법간편쾌첩、가고성고、분리도교호,가작위등황건골환적질량공제.
