海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
7期
106-108
,共3页
石杉碱甲%有机溶剂残留量%顶空气相色谱法%测定
石杉堿甲%有機溶劑殘留量%頂空氣相色譜法%測定
석삼감갑%유궤용제잔류량%정공기상색보법%측정
目的 建立了顶空气相色谱法测定石杉碱甲中丙酮和三氯甲烷的残留量.方法 采用DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3μm)；FID检测器；程序升温:起始温度60℃,保持3min,以60℃/min的速率升温至180℃,再保持5min；进样口温度:180℃；检测器温度250℃；结果 2种残留溶剂达到完全分离,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,两种溶剂各个浓度的平均回收率分别为96.9％和89.4％,检出限分别为0.025和0.11mg·L-1,定量限分别为0.075和0.32mg·L-1.结论 本方法简单,结果准确,可用于石杉碱甲残留溶剂的测定.
目的 建立瞭頂空氣相色譜法測定石杉堿甲中丙酮和三氯甲烷的殘留量.方法 採用DB-624毛細管柱(30m×0.53 mm,3μm)；FID檢測器；程序升溫:起始溫度60℃,保持3min,以60℃/min的速率升溫至180℃,再保持5min；進樣口溫度:180℃；檢測器溫度250℃；結果 2種殘留溶劑達到完全分離,在各自的濃度範圍內具有良好的線性關繫,兩種溶劑各箇濃度的平均迴收率分彆為96.9％和89.4％,檢齣限分彆為0.025和0.11mg·L-1,定量限分彆為0.075和0.32mg·L-1.結論 本方法簡單,結果準確,可用于石杉堿甲殘留溶劑的測定.
목적 건립료정공기상색보법측정석삼감갑중병동화삼록갑완적잔류량.방법 채용DB-624모세관주(30m×0.53 mm,3μm)；FID검측기；정서승온:기시온도60℃,보지3min,이60℃/min적속솔승온지180℃,재보지5min；진양구온도:180℃；검측기온도250℃；결과 2충잔류용제체도완전분리,재각자적농도범위내구유량호적선성관계,량충용제각개농도적평균회수솔분별위96.9％화89.4％,검출한분별위0.025화0.11mg·L-1,정량한분별위0.075화0.32mg·L-1.결론 본방법간단,결과준학,가용우석삼감갑잔류용제적측정.
