海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
7期
47-48
,共2页
注射用法莫替丁%输液%稳定性
註射用法莫替丁%輸液%穩定性
주사용법막체정%수액%은정성
目的 考察注射用法莫替丁配成输液后的稳定性.方法 模拟临床用法用量,将注射用法莫替丁20mg加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液100mL中,常温下室内不避光放置,用高效液相色谱法测定不同时间配伍液中法美替丁的含量,同时检查配伍液的pH值、外观变化.结果 配伍液在12h内外观无变化、pH值基本不变、含量保持在97％以上.结论 注射用法莫替丁与上述两种注射液配伍的输液,可在室内常温不避光条件下12h内应用.
目的 攷察註射用法莫替丁配成輸液後的穩定性.方法 模擬臨床用法用量,將註射用法莫替丁20mg加入5％葡萄糖註射液或0.9％氯化鈉註射液100mL中,常溫下室內不避光放置,用高效液相色譜法測定不同時間配伍液中法美替丁的含量,同時檢查配伍液的pH值、外觀變化.結果 配伍液在12h內外觀無變化、pH值基本不變、含量保持在97％以上.結論 註射用法莫替丁與上述兩種註射液配伍的輸液,可在室內常溫不避光條件下12h內應用.
목적 고찰주사용법막체정배성수액후적은정성.방법 모의림상용법용량,장주사용법막체정20mg가입5％포도당주사액혹0.9％록화납주사액100mL중,상온하실내불피광방치,용고효액상색보법측정불동시간배오액중법미체정적함량,동시검사배오액적pH치、외관변화.결과 배오액재12h내외관무변화、pH치기본불변、함량보지재97％이상.결론 주사용법막체정여상술량충주사액배오적수액,가재실내상온불피광조건하12h내응용.
