现代医院
現代醫院
현대의원
MODERN HOSPITAL
2013年
8期
16-18
,共3页
人尿激肽原酶%脑梗死%安全性
人尿激肽原酶%腦梗死%安全性
인뇨격태원매%뇌경사%안전성
目的 研究人尿激肽原酶治疗部分前循环脑梗死远期的疗效及安全性.方法 100例急性期部分前循环脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组和对照组均给予抗血小板、他汀药、调控血压、脑保护、康复等常规治疗,治疗组加用0.9％氯化钠100 ml +0.15 PNA单位HUK静脉滴注1h,1次/天,连用7d.治疗期间禁用ACEI药.观察治疗前及治疗后第2、7天美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)和3个月明显依赖生存状态和死亡/残疾,记录不良反应.结果 治疗1 w后两组NIHSS比较无显著差异(p＞0.05).3个月明显依赖生存率和死亡/残疾率治疗组低于对照组.两组均无颅内外出血,治疗组除2例血压下降外,无其他不良反应.结论 人尿激肽原酶治疗部分前循环脑梗死安全有效,能明显改善患者的远期预后.
目的 研究人尿激肽原酶治療部分前循環腦梗死遠期的療效及安全性.方法 100例急性期部分前循環腦梗死患者隨機分為治療組和對照組各50例,治療組和對照組均給予抗血小闆、他汀藥、調控血壓、腦保護、康複等常規治療,治療組加用0.9％氯化鈉100 ml +0.15 PNA單位HUK靜脈滴註1h,1次/天,連用7d.治療期間禁用ACEI藥.觀察治療前及治療後第2、7天美國國立衛生研究院卒中量錶評分(NIHSS)和3箇月明顯依賴生存狀態和死亡/殘疾,記錄不良反應.結果 治療1 w後兩組NIHSS比較無顯著差異(p＞0.05).3箇月明顯依賴生存率和死亡/殘疾率治療組低于對照組.兩組均無顱內外齣血,治療組除2例血壓下降外,無其他不良反應.結論 人尿激肽原酶治療部分前循環腦梗死安全有效,能明顯改善患者的遠期預後.
목적 연구인뇨격태원매치료부분전순배뇌경사원기적료효급안전성.방법 100례급성기부분전순배뇌경사환자수궤분위치료조화대조조각50례,치료조화대조조균급여항혈소판、타정약、조공혈압、뇌보호、강복등상규치료,치료조가용0.9％록화납100 ml +0.15 PNA단위HUK정맥적주1h,1차/천,련용7d.치료기간금용ACEI약.관찰치료전급치료후제2、7천미국국립위생연구원졸중량표평분(NIHSS)화3개월명현의뢰생존상태화사망/잔질,기록불량반응.결과 치료1 w후량조NIHSS비교무현저차이(p＞0.05).3개월명현의뢰생존솔화사망/잔질솔치료조저우대조조.량조균무로내외출혈,치료조제2례혈압하강외,무기타불량반응.결론 인뇨격태원매치료부분전순배뇌경사안전유효,능명현개선환자적원기예후.
