广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
z1期
88-90,前插2
,共4页
王章英%房伯平%陈景益%张雄坚%陈新亮
王章英%房伯平%陳景益%張雄堅%陳新亮
왕장영%방백평%진경익%장웅견%진신량
甘薯%腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶%双顺反子
甘藷%腺苷二燐痠葡萄糖焦燐痠化酶%雙順反子
감서%선감이린산포도당초린산화매%쌍순반자
提取甘薯块根总RNA,利用RT-PCR法克隆淀粉合成关键酶——腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亚基基因的cDNA序列,通过引入SD序列,成功构建了甘薯AGPase大小亚基双顺反子表达载体,并实现了甘薯AGPase在E.coli中的高效表达,为进一步研究甘薯AGPase功能奠定了基础.
提取甘藷塊根總RNA,利用RT-PCR法剋隆澱粉閤成關鍵酶——腺苷二燐痠葡萄糖焦燐痠化酶(ADP-glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亞基基因的cDNA序列,通過引入SD序列,成功構建瞭甘藷AGPase大小亞基雙順反子錶達載體,併實現瞭甘藷AGPase在E.coli中的高效錶達,為進一步研究甘藷AGPase功能奠定瞭基礎.
제취감서괴근총RNA,이용RT-PCR법극륭정분합성관건매——선감이린산포도당초린산화매(ADP-glucose Pyrophosphorylase,AGPase)대소아기기인적cDNA서렬,통과인입SD서렬,성공구건료감서AGPase대소아기쌍순반자표체재체,병실현료감서AGPase재E.coli중적고효표체,위진일보연구감서AGPase공능전정료기출.
