广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
z1期
85-87
,共3页
王章英%房伯平%陈景益%张雄坚%陈新亮
王章英%房伯平%陳景益%張雄堅%陳新亮
왕장영%방백평%진경익%장웅견%진신량
甘薯%腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶%淀粉合成
甘藷%腺苷二燐痠葡萄糖焦燐痠化酶%澱粉閤成
감서%선감이린산포도당초린산화매%정분합성
利用RT-PCR方法从甘薯品种广紫薯1号中克隆出淀粉合成关键酶-腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-Glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亚基基因的cDNA序列,大亚基命名为ibAGPL1,小亚基分别命名为ibAGPSI和ibAGPsⅡ.序列分析表明,该cDNA序列均包含了完整的开放阅读框.系统进化树分析表明,所克隆基因编码的氨基酸序列与其他植物来源的AGPase大小亚基氨基酸序列有较高的同源性,尤其是与双子叶植物来源的大小亚基基因亲缘关系较近.这3个基因的克隆期望为下一步甘薯转基因育种研究提供候选基因.
利用RT-PCR方法從甘藷品種廣紫藷1號中剋隆齣澱粉閤成關鍵酶-腺苷二燐痠葡萄糖焦燐痠化酶(ADP-Glucose Pyrophosphorylase,AGPase)大小亞基基因的cDNA序列,大亞基命名為ibAGPL1,小亞基分彆命名為ibAGPSI和ibAGPsⅡ.序列分析錶明,該cDNA序列均包含瞭完整的開放閱讀框.繫統進化樹分析錶明,所剋隆基因編碼的氨基痠序列與其他植物來源的AGPase大小亞基氨基痠序列有較高的同源性,尤其是與雙子葉植物來源的大小亞基基因親緣關繫較近.這3箇基因的剋隆期望為下一步甘藷轉基因育種研究提供候選基因.
이용RT-PCR방법종감서품충엄자서1호중극륭출정분합성관건매-선감이린산포도당초린산화매(ADP-Glucose Pyrophosphorylase,AGPase)대소아기기인적cDNA서렬,대아기명명위ibAGPL1,소아기분별명명위ibAGPSI화ibAGPsⅡ.서렬분석표명,해cDNA서렬균포함료완정적개방열독광.계통진화수분석표명,소극륭기인편마적안기산서렬여기타식물래원적AGPase대소아기안기산서렬유교고적동원성,우기시여쌍자협식물래원적대소아기기인친연관계교근.저3개기인적극륭기망위하일보감서전기인육충연구제공후선기인.
