重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2013年
20期
2376-2377,2408
,共3页
杨莉%李阳%朱筑霞%王旭东
楊莉%李暘%硃築霞%王旭東
양리%리양%주축하%왕욱동
17-β雌二醇%黏着斑激酶%乳腺上皮细胞%细胞转化%生物标记物
17-β雌二醇%黏著斑激酶%乳腺上皮細胞%細胞轉化%生物標記物
17-β자이순%점착반격매%유선상피세포%세포전화%생물표기물
17β-estradiol%focal adhesion kinase%mammary epithelial cells%transformation%biomarker
目的 观察17-β雌二醇(E2)诱导雌激素受体(ER)阴性乳腺上皮细胞MCF-10A转化及伴随的局部黏着斑激酶(FAK)表达变化,探讨FAK在细胞转化中的生物标记意义.方法 以ER阴性MCF-10A细胞为研究模型,E2连续刺激模型细胞5周(共传11代)建立转化细胞模型,采用蛋白印迹法检测蛋白表达变化、软琼脂集落形成实验检测非贴壁依赖集落形成、伤口愈合实验检测细胞迁移及细胞胎盼蓝染色计数观察细胞生长.结果 E2连续刺激MCF-10A细胞5周后,细胞生长速度明显增快、接触抑制性消失,细胞迁移显著增快,同时在软琼脂基质中形成集落.在E2诱导细胞转化早期即出现FAK蛋白表达增强及蛋白剪切,但乳腺癌标记分子周期蛋白E表达无明显变化.结论 E2诱导ER阴性MCF-10A乳腺上皮细胞转化中始终伴随FAK表达变化,提示FAK可能成为预测ER阴性乳腺细胞转化的早期生物标记物.
目的 觀察17-β雌二醇(E2)誘導雌激素受體(ER)陰性乳腺上皮細胞MCF-10A轉化及伴隨的跼部黏著斑激酶(FAK)錶達變化,探討FAK在細胞轉化中的生物標記意義.方法 以ER陰性MCF-10A細胞為研究模型,E2連續刺激模型細胞5週(共傳11代)建立轉化細胞模型,採用蛋白印跡法檢測蛋白錶達變化、軟瓊脂集落形成實驗檢測非貼壁依賴集落形成、傷口愈閤實驗檢測細胞遷移及細胞胎盼藍染色計數觀察細胞生長.結果 E2連續刺激MCF-10A細胞5週後,細胞生長速度明顯增快、接觸抑製性消失,細胞遷移顯著增快,同時在軟瓊脂基質中形成集落.在E2誘導細胞轉化早期即齣現FAK蛋白錶達增彊及蛋白剪切,但乳腺癌標記分子週期蛋白E錶達無明顯變化.結論 E2誘導ER陰性MCF-10A乳腺上皮細胞轉化中始終伴隨FAK錶達變化,提示FAK可能成為預測ER陰性乳腺細胞轉化的早期生物標記物.
목적 관찰17-β자이순(E2)유도자격소수체(ER)음성유선상피세포MCF-10A전화급반수적국부점착반격매(FAK)표체변화,탐토FAK재세포전화중적생물표기의의.방법 이ER음성MCF-10A세포위연구모형,E2련속자격모형세포5주(공전11대)건립전화세포모형,채용단백인적법검측단백표체변화、연경지집락형성실험검측비첩벽의뢰집락형성、상구유합실험검측세포천이급세포태반람염색계수관찰세포생장.결과 E2련속자격MCF-10A세포5주후,세포생장속도명현증쾌、접촉억제성소실,세포천이현저증쾌,동시재연경지기질중형성집락.재E2유도세포전화조기즉출현FAK단백표체증강급단백전절,단유선암표기분자주기단백E표체무명현변화.결론 E2유도ER음성MCF-10A유선상피세포전화중시종반수FAK표체변화,제시FAK가능성위예측ER음성유선세포전화적조기생물표기물.
