广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
3期
314-317
,共4页
RNA干扰%Survivin%Livin%双重siRNA%基因治疗
RNA榦擾%Survivin%Livin%雙重siRNA%基因治療
RNA간우%Survivin%Livin%쌍중siRNA%기인치료
RNA interference%Survivin%Livin%dual-siRNA%gene therapy
目的 构建联合靶向凋亡抑制基因Survivin和Livin的双重siRNA表达载体并鉴定其活性,为研究同时下调Survivin和Livin表达的协同效应奠定基础.方法 选取已证实有效的分别靶向Survivin和Livin的siRNA序列,通过定向克隆技术构建同时编码2个siRNA分子的真核表达载体pSilencer2.1-Sur-Liv,将其转染HepG2细胞后检测Survivin和Livin mRNA水平的变化,同时转染表达DsRed2-SURVIVIN和GFP-LIVIN的Hela荧光报告细胞观察荧光强度变化.结果 双重siRNA表达载体pSilencer2.1-Sur-Liv构建成功,转染HepG2后Survivin和Livin mRNA水平明显下降,转染Hela报告细胞后荧光强度变弱.结论 联合靶向Survivin和Livin的双重siRNA表达载体构建成功,并能有效下调Survivin和Livin的表达水平.
目的 構建聯閤靶嚮凋亡抑製基因Survivin和Livin的雙重siRNA錶達載體併鑒定其活性,為研究同時下調Survivin和Livin錶達的協同效應奠定基礎.方法 選取已證實有效的分彆靶嚮Survivin和Livin的siRNA序列,通過定嚮剋隆技術構建同時編碼2箇siRNA分子的真覈錶達載體pSilencer2.1-Sur-Liv,將其轉染HepG2細胞後檢測Survivin和Livin mRNA水平的變化,同時轉染錶達DsRed2-SURVIVIN和GFP-LIVIN的Hela熒光報告細胞觀察熒光彊度變化.結果 雙重siRNA錶達載體pSilencer2.1-Sur-Liv構建成功,轉染HepG2後Survivin和Livin mRNA水平明顯下降,轉染Hela報告細胞後熒光彊度變弱.結論 聯閤靶嚮Survivin和Livin的雙重siRNA錶達載體構建成功,併能有效下調Survivin和Livin的錶達水平.
목적 구건연합파향조망억제기인Survivin화Livin적쌍중siRNA표체재체병감정기활성,위연구동시하조Survivin화Livin표체적협동효응전정기출.방법 선취이증실유효적분별파향Survivin화Livin적siRNA서렬,통과정향극륭기술구건동시편마2개siRNA분자적진핵표체재체pSilencer2.1-Sur-Liv,장기전염HepG2세포후검측Survivin화Livin mRNA수평적변화,동시전염표체DsRed2-SURVIVIN화GFP-LIVIN적Hela형광보고세포관찰형광강도변화.결과 쌍중siRNA표체재체pSilencer2.1-Sur-Liv구건성공,전염HepG2후Survivin화Livin mRNA수평명현하강,전염Hela보고세포후형광강도변약.결론 연합파향Survivin화Livin적쌍중siRNA표체재체구건성공,병능유효하조Survivin화Livin적표체수평.
