广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
3期
310-313
,共4页
章倩倩%丁一%刘红英%刘翼龙%陈胜霞%胡曦文%王丽京
章倩倩%丁一%劉紅英%劉翼龍%陳勝霞%鬍晞文%王麗京
장천천%정일%류홍영%류익룡%진성하%호희문%왕려경
人脐静脉血管内皮细胞%基因转染%阳离子脂质体%电穿孔
人臍靜脈血管內皮細胞%基因轉染%暘離子脂質體%電穿孔
인제정맥혈관내피세포%기인전염%양리자지질체%전천공
HUVEC%gene transfection%cationic liposome%electroporation
目的 探讨阳离子脂质体及电穿孔法介导外源基因转染血管内皮细胞的转染效率并进行条件优化.方法 采用绿色荧光蛋白基因为报告基因,分别采用LipofectamineTM 2000阳离子脂质体为载体以及电穿孔方法,转染人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC).培养48 h后,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白在HUVEC内的表达及转染效率.结果 LipofectamineTM 2000阳离子脂质体介导组有少量细胞可见弱荧光信号,而电穿孔法转染组可见较强荧光信号,其中以电击条件为电场强度1 100V、脉冲时间20 ms、电击2次的转染效率最好.结论 电穿孔法介导的血管内皮细胞基因转染效率较高,可作为血管内皮细胞的外源基因转染的方法.
目的 探討暘離子脂質體及電穿孔法介導外源基因轉染血管內皮細胞的轉染效率併進行條件優化.方法 採用綠色熒光蛋白基因為報告基因,分彆採用LipofectamineTM 2000暘離子脂質體為載體以及電穿孔方法,轉染人臍靜脈血管內皮細胞(HUVEC).培養48 h後,用熒光顯微鏡觀察綠色熒光蛋白在HUVEC內的錶達及轉染效率.結果 LipofectamineTM 2000暘離子脂質體介導組有少量細胞可見弱熒光信號,而電穿孔法轉染組可見較彊熒光信號,其中以電擊條件為電場彊度1 100V、脈遲時間20 ms、電擊2次的轉染效率最好.結論 電穿孔法介導的血管內皮細胞基因轉染效率較高,可作為血管內皮細胞的外源基因轉染的方法.
목적 탐토양리자지질체급전천공법개도외원기인전염혈관내피세포적전염효솔병진행조건우화.방법 채용록색형광단백기인위보고기인,분별채용LipofectamineTM 2000양리자지질체위재체이급전천공방법,전염인제정맥혈관내피세포(HUVEC).배양48 h후,용형광현미경관찰록색형광단백재HUVEC내적표체급전염효솔.결과 LipofectamineTM 2000양리자지질체개도조유소량세포가견약형광신호,이전천공법전염조가견교강형광신호,기중이전격조건위전장강도1 100V、맥충시간20 ms、전격2차적전염효솔최호.결론 전천공법개도적혈관내피세포기인전염효솔교고,가작위혈관내피세포적외원기인전염적방법.
