广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
3期
277-280
,共4页
返魂草%金丝桃苷%绿原酸%高效液相色谱法
返魂草%金絲桃苷%綠原痠%高效液相色譜法
반혼초%금사도감%록원산%고효액상색보법
Fanhuncao%hyperoside%chlorogenic acid%HPLC
目的 采用HPLC法同时测定麻叶返魂草和单麻叶返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的质量分数.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),以乙腈-0.1％(体积分数)三氟乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果 2种成分均达到基线分离,金丝桃苷和绿原酸的质量浓度分别在1.03～41.02 μg·mL-1、2.70～ 43.20 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.2％、99.2％,RSD值分别为3.9％、3.9％.麻叶返魂草中这2种成分的质量分数均高于单麻叶返魂草.结论 该方法准确、简便、分离度好,为返魂草药材的质量评价提供了依据.
目的 採用HPLC法同時測定痳葉返魂草和單痳葉返魂草藥材中金絲桃苷和綠原痠的質量分數.方法 採用Agilent Zorbax SB-C18色譜柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),以乙腈-0.1％(體積分數)三氟乙痠溶液為流動相梯度洗脫,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為30℃,檢測波長為280 nm.結果 2種成分均達到基線分離,金絲桃苷和綠原痠的質量濃度分彆在1.03～41.02 μg·mL-1、2.70～ 43.20 μg·mL-1範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫；平均加樣迴收率分彆為97.2％、99.2％,RSD值分彆為3.9％、3.9％.痳葉返魂草中這2種成分的質量分數均高于單痳葉返魂草.結論 該方法準確、簡便、分離度好,為返魂草藥材的質量評價提供瞭依據.
목적 채용HPLC법동시측정마협반혼초화단마협반혼초약재중금사도감화록원산적질량분수.방법 채용Agilent Zorbax SB-C18색보주(4.6 mm× 250 mm,5μm),이을정-0.1％(체적분수)삼불을산용액위류동상제도세탈,류속위1.0 mL·min-1,주온위30℃,검측파장위280 nm.결과 2충성분균체도기선분리,금사도감화록원산적질량농도분별재1.03～41.02 μg·mL-1、2.70～ 43.20 μg·mL-1범위내여봉면적정량호적선성관계；평균가양회수솔분별위97.2％、99.2％,RSD치분별위3.9％、3.9％.마협반혼초중저2충성분적질량분수균고우단마협반혼초.결론 해방법준학、간편、분리도호,위반혼초약재적질량평개제공료의거.
