福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
4期
423-428
,共6页
黄何何%郑向华%董健%罗佳%严丽娟%王连珠%徐敦明
黃何何%鄭嚮華%董健%囉佳%嚴麗娟%王連珠%徐敦明
황하하%정향화%동건%라가%엄려연%왕련주%서돈명
QuEChERS%农药多残留%高效液相色谱—串联质谱%果蔬
QuEChERS%農藥多殘留%高效液相色譜—串聯質譜%果蔬
QuEChERS%농약다잔류%고효액상색보—천련질보%과소
QuEChERS%multiresidue analysis%HPLC-MS/MS%fruits and vegetables
建立果蔬21种农药残留的QuEChERS-高效液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测方法.样品经QuEChERS方法提取和净化,以Agilent Extend-C18色谱柱(2.1×100 mm,3.5 μm)进行分离,采用电喷雾电离、正离子多反应检测模式检测,外标法定量.21种农药的浓度为0.005-0.500 mg·L-1时,相关系数均＞ 0.9956;磺酰唑草酮和炔草酸检出限(S/N≥3)为4μg·kg-1,定量限(S/N≥10)为12.0 μg·kg-1,其它待测物的检出限均为2μg·kg-1,定量限为5μg·kg-1；平均回收率为67.7％-105.1％,相对标准偏差为2.8％-13.2％(n=6).
建立果蔬21種農藥殘留的QuEChERS-高效液相色譜—串聯質譜(HPLC-MS/MS)同時檢測方法.樣品經QuEChERS方法提取和淨化,以Agilent Extend-C18色譜柱(2.1×100 mm,3.5 μm)進行分離,採用電噴霧電離、正離子多反應檢測模式檢測,外標法定量.21種農藥的濃度為0.005-0.500 mg·L-1時,相關繫數均＞ 0.9956;磺酰唑草酮和炔草痠檢齣限(S/N≥3)為4μg·kg-1,定量限(S/N≥10)為12.0 μg·kg-1,其它待測物的檢齣限均為2μg·kg-1,定量限為5μg·kg-1；平均迴收率為67.7％-105.1％,相對標準偏差為2.8％-13.2％(n=6).
건립과소21충농약잔류적QuEChERS-고효액상색보—천련질보(HPLC-MS/MS)동시검측방법.양품경QuEChERS방법제취화정화,이Agilent Extend-C18색보주(2.1×100 mm,3.5 μm)진행분리,채용전분무전리、정리자다반응검측모식검측,외표법정량.21충농약적농도위0.005-0.500 mg·L-1시,상관계수균＞ 0.9956;광선서초동화결초산검출한(S/N≥3)위4μg·kg-1,정량한(S/N≥10)위12.0 μg·kg-1,기타대측물적검출한균위2μg·kg-1,정량한위5μg·kg-1；평균회수솔위67.7％-105.1％,상대표준편차위2.8％-13.2％(n=6).
