黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
543-544
,共2页
高效液相色谱法%含量测定%复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊%盐酸小檗碱
高效液相色譜法%含量測定%複方小檗堿鞣痠蛋白膠囊%鹽痠小檗堿
고효액상색보법%함량측정%복방소벽감유산단백효낭%염산소벽감
目的:建立高效液相色谱法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用CAPCELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2％三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速1mL/min,检测波长263nm,柱温30℃.结果:盐酸小檗碱进样量在0.2016～2.4192μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率100.6％,RSD=1.3％(n=9).结论:本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法.
目的:建立高效液相色譜法測定複方小檗堿鞣痠蛋白膠囊中鹽痠小檗堿含量的方法.方法:採用CAPCELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以燐痠鹽緩遲液[0.05mol/L燐痠二氫鉀溶液-0.05mol/L庚烷磺痠鈉溶液(1∶1),含0.2％三乙胺,併用燐痠調節pH值至3.0]-乙腈(60∶40)為流動相,流速1mL/min,檢測波長263nm,柱溫30℃.結果:鹽痠小檗堿進樣量在0.2016～2.4192μg範圍內呈良好線性關繫(r=0.9998),平均迴收率100.6％,RSD=1.3％(n=9).結論:本方法結果準確,專屬性彊,重現性好,可作為複方小檗堿鞣痠蛋白膠囊中鹽痠小檗堿含量測定的方法.
목적:건립고효액상색보법측정복방소벽감유산단백효낭중염산소벽감함량적방법.방법:채용CAPCELL PAK C18주(250mm×4.6mm,5μm),이린산염완충액[0.05mol/L린산이경갑용액-0.05mol/L경완광산납용액(1∶1),함0.2％삼을알,병용린산조절pH치지3.0]-을정(60∶40)위류동상,류속1mL/min,검측파장263nm,주온30℃.결과:염산소벽감진양량재0.2016～2.4192μg범위내정량호선성관계(r=0.9998),평균회수솔100.6％,RSD=1.3％(n=9).결론:본방법결과준학,전속성강,중현성호,가작위복방소벽감유산단백효낭중염산소벽감함량측정적방법.
