河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
60-63
,共4页
黄燕芬%吴曦%周国兰%赵华富
黃燕芬%吳晞%週國蘭%趙華富
황연분%오희%주국란%조화부
茶树%无菌播种%微繁殖%无性系
茶樹%無菌播種%微繁殖%無性繫
다수%무균파충%미번식%무성계
tea trees%asepsis sowing%micropropagation%clones
为提高茶树的繁殖速率,用近成熟的茶树种子以无菌播种方式获得试管苗,再以其茎段为外植体,建立了茶树高效植株再生体系.结果表明,剥除内外种皮的茶树种子发芽率为90％,较保留种皮的完全种子增加了13个百分点；茶树种子胚龄与发芽势、发芽率呈正相关,与萌发时间呈负相关；诱导茶树种子萌发适宜培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L+YE 200 mg/L或改良ER+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L；在改良ER+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L继代增殖培养基中培养,带芽组织切块的适宜增殖周期为39 d,增殖倍数5.4；壮苗、诱导根形成的适宜培养基为1/2改良ER+IBA 0.10 mg/L,发根率达80％.
為提高茶樹的繁殖速率,用近成熟的茶樹種子以無菌播種方式穫得試管苗,再以其莖段為外植體,建立瞭茶樹高效植株再生體繫.結果錶明,剝除內外種皮的茶樹種子髮芽率為90％,較保留種皮的完全種子增加瞭13箇百分點；茶樹種子胚齡與髮芽勢、髮芽率呈正相關,與萌髮時間呈負相關；誘導茶樹種子萌髮適宜培養基為MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L+YE 200 mg/L或改良ER+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L；在改良ER+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L繼代增殖培養基中培養,帶芽組織切塊的適宜增殖週期為39 d,增殖倍數5.4；壯苗、誘導根形成的適宜培養基為1/2改良ER+IBA 0.10 mg/L,髮根率達80％.
위제고다수적번식속솔,용근성숙적다수충자이무균파충방식획득시관묘,재이기경단위외식체,건립료다수고효식주재생체계.결과표명,박제내외충피적다수충자발아솔위90％,교보류충피적완전충자증가료13개백분점；다수충자배령여발아세、발아솔정정상관,여맹발시간정부상관；유도다수충자맹발괄의배양기위MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L+YE 200 mg/L혹개량ER+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L；재개량ER+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L계대증식배양기중배양,대아조직절괴적괄의증식주기위39 d,증식배수5.4；장묘、유도근형성적괄의배양기위1/2개량ER+IBA 0.10 mg/L,발근솔체80％.
