中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
10期
74-75
,共2页
高效液相色谱法%含量测定%氟康唑%氯己定
高效液相色譜法%含量測定%氟康唑%氯己定
고효액상색보법%함량측정%불강서%록기정
HPLC%content determination%fluconazole%chlorhexidine
目的 建立测定氟康唑眼用即型凝胶含量的高效液相色谱法,同时测定制剂中氟康唑、氯己定的含量.方法 采用ODS-C18色谱柱,以三乙胺缓冲液-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm.结果 氟康唑、氯己定质量浓度线性范围分别为100 ～ 600 μg/mL (r=0.999 9,n=6)和10 ～ 60 μg/mL(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为102.78％和101.52％,RSD分别为1.45％和2.70％.结论 所用方法操作简便、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的含量测定.
目的 建立測定氟康唑眼用即型凝膠含量的高效液相色譜法,同時測定製劑中氟康唑、氯己定的含量.方法 採用ODS-C18色譜柱,以三乙胺緩遲液-甲醇為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為260 nm.結果 氟康唑、氯己定質量濃度線性範圍分彆為100 ～ 600 μg/mL (r=0.999 9,n=6)和10 ～ 60 μg/mL(r=0.999 7,n=6),平均迴收率分彆為102.78％和101.52％,RSD分彆為1.45％和2.70％.結論 所用方法操作簡便、靈敏度高,重現性好,可用于該製劑的含量測定.
목적 건립측정불강서안용즉형응효함량적고효액상색보법,동시측정제제중불강서、록기정적함량.방법 채용ODS-C18색보주,이삼을알완충액-갑순위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위260 nm.결과 불강서、록기정질량농도선성범위분별위100 ～ 600 μg/mL (r=0.999 9,n=6)화10 ～ 60 μg/mL(r=0.999 7,n=6),평균회수솔분별위102.78％화101.52％,RSD분별위1.45％화2.70％.결론 소용방법조작간편、령민도고,중현성호,가용우해제제적함량측정.
