中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
10期
70-71
,共2页
丁蓓蒂%陈彦%陈文秋%王贵华%余敏灵
丁蓓蒂%陳彥%陳文鞦%王貴華%餘敏靈
정배체%진언%진문추%왕귀화%여민령
石墨炉原子吸收分光光度法%含量测定%复方阿胶浆%铅%铬
石墨爐原子吸收分光光度法%含量測定%複方阿膠漿%鉛%鉻
석묵로원자흡수분광광도법%함량측정%복방아효장%연%락
graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS)%determination%Compound Ejiao Slurry%lead%chromium
目的 建立测定复方阿胶浆中微量铅、铬的石墨炉原子吸收分光光度法.方法 检测波长铅为283.3 nm、铬为357.9 nm,灯电流为4.0mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 铅和铬进样量在0.0～0.40 ng范围内分别与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.6％和98.7％.结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定复方阿胶浆中微量铅、铬,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.
目的 建立測定複方阿膠漿中微量鉛、鉻的石墨爐原子吸收分光光度法.方法 檢測波長鉛為283.3 nm、鉻為357.9 nm,燈電流為4.0mA,狹縫寬度為0.4 nm.結果 鉛和鉻進樣量在0.0～0.40 ng範圍內分彆與吸收度呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為97.6％和98.7％.結論 石墨爐原子吸收分光光度法測定複方阿膠漿中微量鉛、鉻,方法準確、簡單、靈敏,被測溶液穩定性好.
목적 건립측정복방아효장중미량연、락적석묵로원자흡수분광광도법.방법 검측파장연위283.3 nm、락위357.9 nm,등전류위4.0mA,협봉관도위0.4 nm.결과 연화락진양량재0.0～0.40 ng범위내분별여흡수도정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위97.6％화98.7％.결론 석묵로원자흡수분광광도법측정복방아효장중미량연、락,방법준학、간단、령민,피측용액은정성호.
