中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
10期
51-53
,共3页
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体%离子交换层析%纯化
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體%離子交換層析%純化
종류배사인자상관조망유도배체%리자교환층석%순화
TRAIL%ion-exchange chromatography%purification
目的 纯化原核表达的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白.方法 将pET28a-TRIAL转入BL21(DE3),先进行硫酸铵初级分离,然后利用CM Sepharose阳离子交换柱进行离子交换层析进行纯化.结果 在20℃条件下,使用0.5 mmol/LIPTG诱导8h,TRAIL蛋白表达量达到最大；经硫酸铵初步分离和离子交换层析纯化后,从1L菌液纯化得到5.8mg纯净的TRAIL蛋白.结论 成功建立了一种原核表达TRIAL蛋白的大规模纯化方法.
目的 純化原覈錶達的腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)蛋白.方法 將pET28a-TRIAL轉入BL21(DE3),先進行硫痠銨初級分離,然後利用CM Sepharose暘離子交換柱進行離子交換層析進行純化.結果 在20℃條件下,使用0.5 mmol/LIPTG誘導8h,TRAIL蛋白錶達量達到最大；經硫痠銨初步分離和離子交換層析純化後,從1L菌液純化得到5.8mg純淨的TRAIL蛋白.結論 成功建立瞭一種原覈錶達TRIAL蛋白的大規模純化方法.
목적 순화원핵표체적종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)단백.방법 장pET28a-TRIAL전입BL21(DE3),선진행류산안초급분리,연후이용CM Sepharose양리자교환주진행리자교환층석진행순화.결과 재20℃조건하,사용0.5 mmol/LIPTG유도8h,TRAIL단백표체량체도최대；경류산안초보분리화리자교환층석순화후,종1L균액순화득도5.8mg순정적TRAIL단백.결론 성공건립료일충원핵표체TRIAL단백적대규모순화방법.
