中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
10期
47-48
,共2页
十一酸睾酮%自微乳%药代动力学
十一痠睪酮%自微乳%藥代動力學
십일산고동%자미유%약대동역학
testosterone undecanoate%self-microemulsion%pharmacokinetics
目的 制备十一酸睾酮自微乳化制剂,并对其大鼠体内药代动力学进行研究.方法 采用血清睾酮放免法测定给药后大鼠体内血清睾酮水平的变化,并计算药代动力学参数.结果 十一酸睾酮原料药混悬液基本没吸收,而自微乳制剂和市售Andriol@药物的吸收大大提高.以Andriol@为参比制剂,自微乳制剂的相对生物利用度为96.4%.结论 自微乳化给药系统能提高脂溶性药物十一酸睾酮的吸收.
目的 製備十一痠睪酮自微乳化製劑,併對其大鼠體內藥代動力學進行研究.方法 採用血清睪酮放免法測定給藥後大鼠體內血清睪酮水平的變化,併計算藥代動力學參數.結果 十一痠睪酮原料藥混懸液基本沒吸收,而自微乳製劑和市售Andriol@藥物的吸收大大提高.以Andriol@為參比製劑,自微乳製劑的相對生物利用度為96.4%.結論 自微乳化給藥繫統能提高脂溶性藥物十一痠睪酮的吸收.
목적 제비십일산고동자미유화제제,병대기대서체내약대동역학진행연구.방법 채용혈청고동방면법측정급약후대서체내혈청고동수평적변화,병계산약대동역학삼수.결과 십일산고동원료약혼현액기본몰흡수,이자미유제제화시수Andriol@약물적흡수대대제고.이Andriol@위삼비제제,자미유제제적상대생물이용도위96.4%.결론 자미유화급약계통능제고지용성약물십일산고동적흡수.