中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
10期
35-36
,共2页
2-(2'-羟基-4'-氨基苯基)苯并噻唑%三甲基氯硅烷%合成工艺
2-(2'-羥基-4'-氨基苯基)苯併噻唑%三甲基氯硅烷%閤成工藝
2-(2'-간기-4'-안기분기)분병새서%삼갑기록규완%합성공예
2-(2-hydroxy-4'-aminophenyl) benzothiazole%trimethylchlorosilane (TMSC1)%synthesis technology
目的 改进2-(2'-羟基-4'-氨基苯基)苯并噻唑的合成工艺.方法 以邻氨基苯硫酚与对氨基水杨酸为原料,对该反应的合成方法进行改进.结果 将反应收率由50％提高至81.7％,反应温度由150℃降至50℃,反应时间由3h缩短至45 min.结论 改进工艺既降低了成本,又增加了反应的环境友好性.
目的 改進2-(2'-羥基-4'-氨基苯基)苯併噻唑的閤成工藝.方法 以鄰氨基苯硫酚與對氨基水楊痠為原料,對該反應的閤成方法進行改進.結果 將反應收率由50％提高至81.7％,反應溫度由150℃降至50℃,反應時間由3h縮短至45 min.結論 改進工藝既降低瞭成本,又增加瞭反應的環境友好性.
목적 개진2-(2'-간기-4'-안기분기)분병새서적합성공예.방법 이린안기분류분여대안기수양산위원료,대해반응적합성방법진행개진.결과 장반응수솔유50％제고지81.7％,반응온도유150℃강지50℃,반응시간유3h축단지45 min.결론 개진공예기강저료성본,우증가료반응적배경우호성.
