右江民族医学院学报
右江民族醫學院學報
우강민족의학원학보
JOURNAL OF YOUJIANG MEDICAL COLLEGE FOR NATIONALITIES
2013年
4期
455-457
,共3页
韦永福%陈晓颖%吴龙娟%李婷%陈源红%罗艳红
韋永福%陳曉穎%吳龍娟%李婷%陳源紅%囉豔紅
위영복%진효영%오룡연%리정%진원홍%라염홍
灵芝多糖%肝肿瘤%HepG2%凋亡%PTEN
靈芝多糖%肝腫瘤%HepG2%凋亡%PTEN
령지다당%간종류%HepG2%조망%PTEN
目的 探讨灵芝多糖对肝癌细胞株HepG2的PTEN蛋白的影响.方法 以肝癌细胞株HepG2为供体,氟尿嘧啶作为阳性对照,采用MTT法检测不同浓度和时间灵芝多糖对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用PTEN试剂盒检测PTEN蛋白的活性.结果 灵芝多糖对人肝癌细胞24 h的抑制率为60％,48 h的抑制率为100％,6h凋亡率为63.3％,PTEN蛋白表达下降.结论 灵芝多糖对肝癌细胞株HepG2的增殖有明显抑制作用,其凋亡机制可能与PTEN下调有关.
目的 探討靈芝多糖對肝癌細胞株HepG2的PTEN蛋白的影響.方法 以肝癌細胞株HepG2為供體,氟尿嘧啶作為暘性對照,採用MTT法檢測不同濃度和時間靈芝多糖對肝癌細胞株HepG2的增殖抑製作用,流式細胞儀檢測細胞凋亡情況,用PTEN試劑盒檢測PTEN蛋白的活性.結果 靈芝多糖對人肝癌細胞24 h的抑製率為60％,48 h的抑製率為100％,6h凋亡率為63.3％,PTEN蛋白錶達下降.結論 靈芝多糖對肝癌細胞株HepG2的增殖有明顯抑製作用,其凋亡機製可能與PTEN下調有關.
목적 탐토령지다당대간암세포주HepG2적PTEN단백적영향.방법 이간암세포주HepG2위공체,불뇨밀정작위양성대조,채용MTT법검측불동농도화시간령지다당대간암세포주HepG2적증식억제작용,류식세포의검측세포조망정황,용PTEN시제합검측PTEN단백적활성.결과 령지다당대인간암세포24 h적억제솔위60％,48 h적억제솔위100％,6h조망솔위63.3％,PTEN단백표체하강.결론 령지다당대간암세포주HepG2적증식유명현억제작용,기조망궤제가능여PTEN하조유관.
