核化学与放射化学
覈化學與放射化學
핵화학여방사화학
HE HUAXUE YU FANGSHE HUAXUE
2013年
4期
228-234
,共7页
朱文彬%叶国安%李峰峰%李会蓉
硃文彬%葉國安%李峰峰%李會蓉
주문빈%협국안%리봉봉%리회용
TODGA%Sr(Ⅱ)%萃取动力学
TODGA%Sr(Ⅱ)%萃取動力學
TODGA%Sr(Ⅱ)%췌취동역학
TODGA%Sr(Ⅱ)%extraction kinetics
以N,N,N',N'-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)为萃取剂、正十二烷为稀释剂,研究了该萃取体系在恒界面池中萃取Sr(Ⅱ)的动力学,考察了搅拌转速、界面面积、萃取剂浓度、金属离子浓度、酸度和温度等因素对萃取行为的影响,并推导了相应的萃取机理.结果表明:(1)搅拌转速在130 r/min以下时,0.1 mol/LTODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的过程为扩散控制类型,在搅拌转速为150 r/min以上时,则可能属于化学反应控制的动力学控制模式;(2)求得了在(170±2)r/min、温度为(25±0.1)℃时0.1 mol/L TODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的初始速率方程:r0=dcorg(M)/dt|t=0=k·S/Vc0.91aq,0(Sr)c0.73aq,0(HNO3)c0.87org,0(TODGA)在25℃下,求得表观萃取速率常数k=(22.5±2.5)×10-3 mol-1.51·L1.51·min-1·cm;(3)0.1mol/L TODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的初始速率随着温度的升高而增大,求得表观萃取活化能Ea(Sr(Ⅱ))=(24.3±0.7)kJ/mol.
以N,N,N',N'-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)為萃取劑、正十二烷為稀釋劑,研究瞭該萃取體繫在恆界麵池中萃取Sr(Ⅱ)的動力學,攷察瞭攪拌轉速、界麵麵積、萃取劑濃度、金屬離子濃度、痠度和溫度等因素對萃取行為的影響,併推導瞭相應的萃取機理.結果錶明:(1)攪拌轉速在130 r/min以下時,0.1 mol/LTODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的過程為擴散控製類型,在攪拌轉速為150 r/min以上時,則可能屬于化學反應控製的動力學控製模式;(2)求得瞭在(170±2)r/min、溫度為(25±0.1)℃時0.1 mol/L TODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的初始速率方程:r0=dcorg(M)/dt|t=0=k·S/Vc0.91aq,0(Sr)c0.73aq,0(HNO3)c0.87org,0(TODGA)在25℃下,求得錶觀萃取速率常數k=(22.5±2.5)×10-3 mol-1.51·L1.51·min-1·cm;(3)0.1mol/L TODGA/正十二烷萃取Sr(Ⅱ)的初始速率隨著溫度的升高而增大,求得錶觀萃取活化能Ea(Sr(Ⅱ))=(24.3±0.7)kJ/mol.
이N,N,N',N'-사신기-3-양무이선알(TODGA)위췌취제、정십이완위희석제,연구료해췌취체계재항계면지중췌취Sr(Ⅱ)적동역학,고찰료교반전속、계면면적、췌취제농도、금속리자농도、산도화온도등인소대췌취행위적영향,병추도료상응적췌취궤리.결과표명:(1)교반전속재130 r/min이하시,0.1 mol/LTODGA/정십이완췌취Sr(Ⅱ)적과정위확산공제류형,재교반전속위150 r/min이상시,칙가능속우화학반응공제적동역학공제모식;(2)구득료재(170±2)r/min、온도위(25±0.1)℃시0.1 mol/L TODGA/정십이완췌취Sr(Ⅱ)적초시속솔방정:r0=dcorg(M)/dt|t=0=k·S/Vc0.91aq,0(Sr)c0.73aq,0(HNO3)c0.87org,0(TODGA)재25℃하,구득표관췌취속솔상수k=(22.5±2.5)×10-3 mol-1.51·L1.51·min-1·cm;(3)0.1mol/L TODGA/정십이완췌취Sr(Ⅱ)적초시속솔수착온도적승고이증대,구득표관췌취활화능Ea(Sr(Ⅱ))=(24.3±0.7)kJ/mol.