湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2013年
4期
28-30
,共3页
邢琪昌%卢昊%付晓%许汉林%刘炎文
邢琪昌%盧昊%付曉%許漢林%劉炎文
형기창%로호%부효%허한림%류염문
牛至挥发油%羟丙基-β-环糊精%麝香草酚%香荆芥酚%对-聚伞花素%高效液相色谱法
牛至揮髮油%羥丙基-β-環糊精%麝香草酚%香荊芥酚%對-聚傘花素%高效液相色譜法
우지휘발유%간병기-β-배호정%사향초분%향형개분%대-취산화소%고효액상색보법
Oregano oil%HP-β-CD%thymol%carvacrol%p-cymene%HPLC
目的 建立牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素含量测定方法.方法 采用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；以乙腈-水(43:57)为流动相；柱温:35℃；检测波长:272 nm;流速:1.0mL/min;进样量:50 μL.结果 在上述色谱条件下,香荆芥酚在0.2-4.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y =525.7652X-12.2981,r=0.9994；麝香草酚在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y =752.6134X-2.8428,r=0.9999；对-聚伞花素在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=1265.1478X-35.4011,r=0.9999.结论 以HPLC法测定牛至挥发油羟丙基-β-CD中麝香草酚、香荆芥酚和对-聚伞花素含量方法简单、快速,结果准确.
目的 建立牛至揮髮油羥丙基-β-環糊精包閤物中麝香草酚、香荊芥酚、對聚傘花素含量測定方法.方法 採用Thermo BDS HYPERSIL C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；以乙腈-水(43:57)為流動相；柱溫:35℃；檢測波長:272 nm;流速:1.0mL/min;進樣量:50 μL.結果 在上述色譜條件下,香荊芥酚在0.2-4.0μg範圍內呈良好線性關繫,迴歸方程為:Y =525.7652X-12.2981,r=0.9994；麝香草酚在0.1-2.0μg範圍內呈良好線性關繫,迴歸方程為:Y =752.6134X-2.8428,r=0.9999；對-聚傘花素在0.1-2.0μg範圍內呈良好線性關繫,迴歸方程為:Y=1265.1478X-35.4011,r=0.9999.結論 以HPLC法測定牛至揮髮油羥丙基-β-CD中麝香草酚、香荊芥酚和對-聚傘花素含量方法簡單、快速,結果準確.
목적 건립우지휘발유간병기-β-배호정포합물중사향초분、향형개분、대취산화소함량측정방법.방법 채용Thermo BDS HYPERSIL C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm)；이을정-수(43:57)위류동상；주온:35℃；검측파장:272 nm;류속:1.0mL/min;진양량:50 μL.결과 재상술색보조건하,향형개분재0.2-4.0μg범위내정량호선성관계,회귀방정위:Y =525.7652X-12.2981,r=0.9994；사향초분재0.1-2.0μg범위내정량호선성관계,회귀방정위:Y =752.6134X-2.8428,r=0.9999；대-취산화소재0.1-2.0μg범위내정량호선성관계,회귀방정위:Y=1265.1478X-35.4011,r=0.9999.결론 이HPLC법측정우지휘발유간병기-β-CD중사향초분、향형개분화대-취산화소함량방법간단、쾌속,결과준학.
