化学工程师
化學工程師
화학공정사
CHEMICAL ENGINEER
2013年
8期
31-34
,共4页
周伟光%伍换%莫喜荣%林宗常%黎天勇
週偉光%伍換%莫喜榮%林宗常%黎天勇
주위광%오환%막희영%림종상%려천용
超高效液相色谱-串联质谱法%水产品%内标法%氟喹诺酮类药物
超高效液相色譜-串聯質譜法%水產品%內標法%氟喹諾酮類藥物
초고효액상색보-천련질보법%수산품%내표법%불규낙동류약물
UPLC/MS/MS%Aquatic Products%Internal standard method%Fluoroquinolones
建立了超高压液相色谱-串联质谱方法快速检测水产品中9种氟喹诺酮类药物残留量的方法.试样中残留的氟喹诺酮类药物采用酸化乙腈进行提取,以正己烷两次净化,再经过滤除杂后,采用LC/MSMS多反应监测(MRM)正离子模式测定,内标法定量.9种氟喹诺酮类药物在1～20μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99.在3.5min内,9种氟喹诺酮类药物可依次检出.在2.5、5.0、10.0μg·kg-13个加标浓度下平均回收率75％～ 110％,相对标准偏差(RSD)范围为2.4％～11.8％(n=6).本方法对水产品中9种氟喹诺酮类药物的检出限(S/N＞3)为0.1～0.5μg·kg-1,定量限(S/N＞10)为0.5～1.0μg·kg-1.
建立瞭超高壓液相色譜-串聯質譜方法快速檢測水產品中9種氟喹諾酮類藥物殘留量的方法.試樣中殘留的氟喹諾酮類藥物採用痠化乙腈進行提取,以正己烷兩次淨化,再經過濾除雜後,採用LC/MSMS多反應鑑測(MRM)正離子模式測定,內標法定量.9種氟喹諾酮類藥物在1～20μg·L-1範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于0.99.在3.5min內,9種氟喹諾酮類藥物可依次檢齣.在2.5、5.0、10.0μg·kg-13箇加標濃度下平均迴收率75％～ 110％,相對標準偏差(RSD)範圍為2.4％～11.8％(n=6).本方法對水產品中9種氟喹諾酮類藥物的檢齣限(S/N＞3)為0.1～0.5μg·kg-1,定量限(S/N＞10)為0.5～1.0μg·kg-1.
건립료초고압액상색보-천련질보방법쾌속검측수산품중9충불규낙동류약물잔류량적방법.시양중잔류적불규낙동류약물채용산화을정진행제취,이정기완량차정화,재경과려제잡후,채용LC/MSMS다반응감측(MRM)정리자모식측정,내표법정량.9충불규낙동류약물재1～20μg·L-1범위내선성관계량호,상관계수균대우0.99.재3.5min내,9충불규낙동류약물가의차검출.재2.5、5.0、10.0μg·kg-13개가표농도하평균회수솔75％～ 110％,상대표준편차(RSD)범위위2.4％～11.8％(n=6).본방법대수산품중9충불규낙동류약물적검출한(S/N＞3)위0.1～0.5μg·kg-1,정량한(S/N＞10)위0.5～1.0μg·kg-1.
