无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
9期
1813-1818
,共6页
宋继梅%赵绍娟%王勇%胡海琴%师亚利%任明松
宋繼梅%趙紹娟%王勇%鬍海琴%師亞利%任明鬆
송계매%조소연%왕용%호해금%사아리%임명송
纳米微粒%ZnWO4%催化%5-苯基-1H-四氮唑
納米微粒%ZnWO4%催化%5-苯基-1H-四氮唑
납미미립%ZnWO4%최화%5-분기-1H-사담서
nanoparticles%ZnWO4%catalysis%5-phenyl-1H-tetrazoles
约10 nm大小的ZnWO4纳米微粒通过简单的溶剂热方法成功合成出来,将其应用于催化苯甲腈[3+2]环加成合成5-苯基-1H-四氮唑的反应.结果表明,0.2 mmol的ZnWO4纳米微粒110℃催化反应10h,合成产物的产率达到81％；非晶态、纳米棒ZnWO4作为催化剂的产率分别为43％和65％.显然,催化剂用量少,反应时间短,反应条件温和,催化效率高.这或许归因于ZnWO4纳米微粒的小尺寸和高分散性,导致其比表面积大,活性位点多.ZnWO4纳米微粒表面的不饱和W原子与腈基作用,活化了腈基从而加速了反应的进行.
約10 nm大小的ZnWO4納米微粒通過簡單的溶劑熱方法成功閤成齣來,將其應用于催化苯甲腈[3+2]環加成閤成5-苯基-1H-四氮唑的反應.結果錶明,0.2 mmol的ZnWO4納米微粒110℃催化反應10h,閤成產物的產率達到81％；非晶態、納米棒ZnWO4作為催化劑的產率分彆為43％和65％.顯然,催化劑用量少,反應時間短,反應條件溫和,催化效率高.這或許歸因于ZnWO4納米微粒的小呎吋和高分散性,導緻其比錶麵積大,活性位點多.ZnWO4納米微粒錶麵的不飽和W原子與腈基作用,活化瞭腈基從而加速瞭反應的進行.
약10 nm대소적ZnWO4납미미립통과간단적용제열방법성공합성출래,장기응용우최화분갑정[3+2]배가성합성5-분기-1H-사담서적반응.결과표명,0.2 mmol적ZnWO4납미미립110℃최화반응10h,합성산물적산솔체도81％；비정태、납미봉ZnWO4작위최화제적산솔분별위43％화65％.현연,최화제용량소,반응시간단,반응조건온화,최화효솔고.저혹허귀인우ZnWO4납미미립적소척촌화고분산성,도치기비표면적대,활성위점다.ZnWO4납미미립표면적불포화W원자여정기작용,활화료정기종이가속료반응적진행.
