中国伤残医学
中國傷殘醫學
중국상잔의학
CHINESE JOURNAL OF TRAUMA AND DISABILITY MEDICINE
2013年
7期
308-310
,共3页
复方替硝唑%克霉唑%HPLC法%含量测定
複方替硝唑%剋黴唑%HPLC法%含量測定
복방체초서%극매서%HPLC법%함량측정
目的：探讨研究高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量。方法：色谱柱：Agilent TC～C18柱（4．6×150 mm，5μm，Agilent），流动相：甲醇～水（58﹕42，用磷酸调至PH 3．5），流速为1．0mL· min～1，检测波长为280nm，进样量为10ul。结果：替硝唑、克霉唑分别在25．0ug· mL～1～400ug· mL～1、12．5ug· mL～1～200ug· mL～1范围内线性关目的：探讨研究高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量。方法：色谱柱：Agilent TC～C18柱（4．6×150 mm，5μm，Agilent），流动相：甲醇～水（58﹕42，用磷酸调至PH 3．5），流速为1．0mL· min～1，检测波长为280nm，进样量为10ul。结果：替硝唑、克霉唑分别在25．0ug· mL～1～400ug· mL～1、12．5ug· mL～1～200ug· mL～1范围内线性关系良好；精密度和重现性均为良好；平均加样回收率分别为98．74％和99．56％；供试品溶液室温放置8小时，2组分均为稳定。结论：本研究所得方法操作简单、快速，专属性高、重现性好，可准确测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量，用于复方替硝唑的质量控制。
目的：探討研究高效液相色譜法測定複方替硝唑栓劑中替硝唑和剋黴唑的含量。方法：色譜柱：Agilent TC～C18柱（4．6×150 mm，5μm，Agilent），流動相：甲醇～水（58﹕42，用燐痠調至PH 3．5），流速為1．0mL· min～1，檢測波長為280nm，進樣量為10ul。結果：替硝唑、剋黴唑分彆在25．0ug· mL～1～400ug· mL～1、12．5ug· mL～1～200ug· mL～1範圍內線性關目的：探討研究高效液相色譜法測定複方替硝唑栓劑中替硝唑和剋黴唑的含量。方法：色譜柱：Agilent TC～C18柱（4．6×150 mm，5μm，Agilent），流動相：甲醇～水（58﹕42，用燐痠調至PH 3．5），流速為1．0mL· min～1，檢測波長為280nm，進樣量為10ul。結果：替硝唑、剋黴唑分彆在25．0ug· mL～1～400ug· mL～1、12．5ug· mL～1～200ug· mL～1範圍內線性關繫良好；精密度和重現性均為良好；平均加樣迴收率分彆為98．74％和99．56％；供試品溶液室溫放置8小時，2組分均為穩定。結論：本研究所得方法操作簡單、快速，專屬性高、重現性好，可準確測定複方替硝唑栓劑中替硝唑和剋黴唑的含量，用于複方替硝唑的質量控製。
목적：탐토연구고효액상색보법측정복방체초서전제중체초서화극매서적함량。방법：색보주：Agilent TC～C18주（4．6×150 mm，5μm，Agilent），류동상：갑순～수（58﹕42，용린산조지PH 3．5），류속위1．0mL· min～1，검측파장위280nm，진양량위10ul。결과：체초서、극매서분별재25．0ug· mL～1～400ug· mL～1、12．5ug· mL～1～200ug· mL～1범위내선성관목적：탐토연구고효액상색보법측정복방체초서전제중체초서화극매서적함량。방법：색보주：Agilent TC～C18주（4．6×150 mm，5μm，Agilent），류동상：갑순～수（58﹕42，용린산조지PH 3．5），류속위1．0mL· min～1，검측파장위280nm，진양량위10ul。결과：체초서、극매서분별재25．0ug· mL～1～400ug· mL～1、12．5ug· mL～1～200ug· mL～1범위내선성관계량호；정밀도화중현성균위량호；평균가양회수솔분별위98．74％화99．56％；공시품용액실온방치8소시，2조분균위은정。결론：본연구소득방법조작간단、쾌속，전속성고、중현성호，가준학측정복방체초서전제중체초서화극매서적함량，용우복방체초서적질량공제。
