广西中医药大学学报
廣西中醫藥大學學報
엄서중의약대학학보
Journal of Guangxi Traditional Chinese Medical University
2014年
1期
83-85
,共3页
HPLC-ELSD%银杏洋参颗粒%白果内酯%银杏内酯A%银杏内酯B%银杏内酯C%含量测定
HPLC-ELSD%銀杏洋參顆粒%白果內酯%銀杏內酯A%銀杏內酯B%銀杏內酯C%含量測定
HPLC-ELSD%은행양삼과립%백과내지%은행내지A%은행내지B%은행내지C%함량측정
[目的]建立HPLC-ELSD法测定银杏洋参颗粒中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的含量.[方法]采用SunfireTM C18柱(4.6 mm×150 mm,5μM)色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相进行洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35℃,漂移管温度110℃,气体流速2.9 L/min.[结果]白果内酯在0.9333～7.778μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.89％(RSD-1.20％);银杏内酯A在0.9846～8.205μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为104.63％(RSD=1.10％);银杏内酯B在0.9144～7.620μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为100.21％(RSD=2.78％);银杏内酯C在0.3027～2.5225μg范国内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为103.80％(RSD=2.11％).[结论]该方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
[目的]建立HPLC-ELSD法測定銀杏洋參顆粒中白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B和銀杏內酯C的含量.[方法]採用SunfireTM C18柱(4.6 mm×150 mm,5μM)色譜柱,以甲醇-水(30∶70)為流動相進行洗脫,流速1.0 ml/min,柱溫35℃,漂移管溫度110℃,氣體流速2.9 L/min.[結果]白果內酯在0.9333～7.778μg範圍內線性關繫良好(r=0.9994),平均加樣迴收率為98.89％(RSD-1.20％);銀杏內酯A在0.9846～8.205μg範圍內線性關繫良好(r=0.9991),平均加樣迴收率為104.63％(RSD=1.10％);銀杏內酯B在0.9144～7.620μg範圍內線性關繫良好(r=0.9992),平均加樣迴收率為100.21％(RSD=2.78％);銀杏內酯C在0.3027～2.5225μg範國內線性關繫良好(r=0.9991),平均加樣迴收率為103.80％(RSD=2.11％).[結論]該方法操作簡便,方法可靠,結果準確,靈敏度高,重現性好,可作為該產品質量控製的方法.
[목적]건립HPLC-ELSD법측정은행양삼과립중백과내지、은행내지A、은행내지B화은행내지C적함량.[방법]채용SunfireTM C18주(4.6 mm×150 mm,5μM)색보주,이갑순-수(30∶70)위류동상진행세탈,류속1.0 ml/min,주온35℃,표이관온도110℃,기체류속2.9 L/min.[결과]백과내지재0.9333～7.778μg범위내선성관계량호(r=0.9994),평균가양회수솔위98.89％(RSD-1.20％);은행내지A재0.9846～8.205μg범위내선성관계량호(r=0.9991),평균가양회수솔위104.63％(RSD=1.10％);은행내지B재0.9144～7.620μg범위내선성관계량호(r=0.9992),평균가양회수솔위100.21％(RSD=2.78％);은행내지C재0.3027～2.5225μg범국내선성관계량호(r=0.9991),평균가양회수솔위103.80％(RSD=2.11％).[결론]해방법조작간편,방법가고,결과준학,령민도고,중현성호,가작위해산품질량공제적방법.
