大众科技
大衆科技
대음과기
DAZHONG KEJI
2013年
8期
51-52,50
,共3页
核酸%罗丹明B%共振散射%线性
覈痠%囉丹明B%共振散射%線性
핵산%라단명B%공진산사%선성
Nucleic acids%Rhodamine B%resonance scattering%linear
基于脱氧核糖核酸（DNA）对罗丹明B（Rh B）的共振散射的增强效应，拟定了一种新的测定DNA的共振散射法，在pH=0.93的条件下，罗丹明B只有极弱的光散射，但它与脱氧核糖核酸作用后却有强烈的共振光散射作用，在λ＝298nm处，光散射有最大的散射强度，并且光散射强度与脱氧核糖核酸(DNA)的浓度呈线性关系，线性方程为：I=4.40＋11.28C（mg/L），线性范围为：0.0128mg/L～8.96 mg/L，基于此建立了具有较高灵敏度、操作简单的脱氧核糖核酸测定方法，将该方法用于脱氧核糖核酸人工合成样品的测定，结果满意。
基于脫氧覈糖覈痠（DNA）對囉丹明B（Rh B）的共振散射的增彊效應，擬定瞭一種新的測定DNA的共振散射法，在pH=0.93的條件下，囉丹明B隻有極弱的光散射，但它與脫氧覈糖覈痠作用後卻有彊烈的共振光散射作用，在λ＝298nm處，光散射有最大的散射彊度，併且光散射彊度與脫氧覈糖覈痠(DNA)的濃度呈線性關繫，線性方程為：I=4.40＋11.28C（mg/L），線性範圍為：0.0128mg/L～8.96 mg/L，基于此建立瞭具有較高靈敏度、操作簡單的脫氧覈糖覈痠測定方法，將該方法用于脫氧覈糖覈痠人工閤成樣品的測定，結果滿意。
기우탈양핵당핵산（DNA）대라단명B（Rh B）적공진산사적증강효응，의정료일충신적측정DNA적공진산사법，재pH=0.93적조건하，라단명B지유겁약적광산사，단타여탈양핵당핵산작용후각유강렬적공진광산사작용，재λ＝298nm처，광산사유최대적산사강도，병차광산사강도여탈양핵당핵산(DNA)적농도정선성관계，선성방정위：I=4.40＋11.28C（mg/L），선성범위위：0.0128mg/L～8.96 mg/L，기우차건립료구유교고령민도、조작간단적탈양핵당핵산측정방법，장해방법용우탈양핵당핵산인공합성양품적측정，결과만의。
A new resonance light scattering (RLS) method is resented in this paper. In pH=0.93 Clark-Lubs buffer, Rhodamine B combined with DNA resulted in an enhanced Resonace light scattering. The RLS intensity at 298nm is maximum and proportional to the concentration of protein in the range of 0.0128mg/L~8.96 mg/L, linear equation of the deoxyribonucleic acid were I=4.40+11.28C(mg/L). The method is simple, rapid and sensitive. It is applied to a synthetic sample with satisfactory results.
