中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2013年
9期
3930-3934
,共5页
滕建曦%刘国庆%孔亮亮%黎庆锋%孔连宝
滕建晞%劉國慶%孔亮亮%黎慶鋒%孔連寶
등건희%류국경%공량량%려경봉%공련보
再灌注损伤%微RNAs%A20%小鼠
再灌註損傷%微RNAs%A20%小鼠
재관주손상%미RNAs%A20%소서
Reperfusion injury%MicroRNAs%A20%Mice
目的探讨微小RNA29（miR-29）在小鼠肝脏缺血再灌注损伤（IRI）模型中的保护作用及机制。方法建立小鼠肝脏缺血再灌注模型，将16只雄性成年ICR小鼠随机分为两组：假手术组（对照组，n＝8）和缺血再灌注损伤组（IRI组，n＝8）。通过比较两组血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）变化以及光镜观察肝脏组织病理学改变鉴定模型；采用定时定量PCR法（ real time PCR ）比较两组肝脏组织的miR-29表达；蛋白免疫印迹法（ Western blot ）检测肝脏组织中miR-29的潜在靶向抑制基因A20的蛋白表达水平。结果与对照组相比IRI组ALT和AST明显升高（ P＜0.01），肝组织呈现明显的IRI病理改变；IRI组肝脏miR-29表达较对照组降低约20％（ P＜0.05），而A20表达水平明显上调。结论小鼠肝脏IRI后miR-29显著下降，伴随A20的表达上调，miR-29的降低可能通过对靶基因A20的负调控减弱IRI，从而对肝脏起保护作用。
目的探討微小RNA29（miR-29）在小鼠肝髒缺血再灌註損傷（IRI）模型中的保護作用及機製。方法建立小鼠肝髒缺血再灌註模型，將16隻雄性成年ICR小鼠隨機分為兩組：假手術組（對照組，n＝8）和缺血再灌註損傷組（IRI組，n＝8）。通過比較兩組血清穀丙轉氨酶（ALT）和穀草轉氨酶（AST）變化以及光鏡觀察肝髒組織病理學改變鑒定模型；採用定時定量PCR法（ real time PCR ）比較兩組肝髒組織的miR-29錶達；蛋白免疫印跡法（ Western blot ）檢測肝髒組織中miR-29的潛在靶嚮抑製基因A20的蛋白錶達水平。結果與對照組相比IRI組ALT和AST明顯升高（ P＜0.01），肝組織呈現明顯的IRI病理改變；IRI組肝髒miR-29錶達較對照組降低約20％（ P＜0.05），而A20錶達水平明顯上調。結論小鼠肝髒IRI後miR-29顯著下降，伴隨A20的錶達上調，miR-29的降低可能通過對靶基因A20的負調控減弱IRI，從而對肝髒起保護作用。
목적탐토미소RNA29（miR-29）재소서간장결혈재관주손상（IRI）모형중적보호작용급궤제。방법건립소서간장결혈재관주모형，장16지웅성성년ICR소서수궤분위량조：가수술조（대조조，n＝8）화결혈재관주손상조（IRI조，n＝8）。통과비교량조혈청곡병전안매（ALT）화곡초전안매（AST）변화이급광경관찰간장조직병이학개변감정모형；채용정시정량PCR법（ real time PCR ）비교량조간장조직적miR-29표체；단백면역인적법（ Western blot ）검측간장조직중miR-29적잠재파향억제기인A20적단백표체수평。결과여대조조상비IRI조ALT화AST명현승고（ P＜0.01），간조직정현명현적IRI병리개변；IRI조간장miR-29표체교대조조강저약20％（ P＜0.05），이A20표체수평명현상조。결론소서간장IRI후miR-29현저하강，반수A20적표체상조，miR-29적강저가능통과대파기인A20적부조공감약IRI，종이대간장기보호작용。
Objective To explore the protective mechanism of mircoRNA 29 ( miR-29 ) after liver ischemia reperfusion injury(IRI)model of mice.Methods To built a mice liver IRI model,16 male ICR mice were randomly divided into two groups:control group(n=8)and IRI group(n=8).Compare the level of ALT and AST,observe the liver histology after 2 hours reperfusion in two groups .Detect the expression of miR-29 by qRT-PCR and A20,the potential target gene of miR-29 by Western blot in mice liver tissue .Results The level of ALT ,AST in IRI group of serum samples were significantly higher than that of control group ( P<0.01 ) .The level of A20 in IRI group was significantly higher than control group while the expression of miR-29 in IRI group was 20%lower than control group ( P<0.05 ) .Conclusion The expression of miR-29 was significantly down-regulated after liver IRI in mice .The underline protective mechanism is possibly that A 20 is the potential target of miR-29b.
