CAJ | 학술논문

目的建立以高效液相色谱法（HPLC）测定搜风通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用色谱柱Hypersil ODS C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相为乙腈（A）-水（B），进行梯度洗脱（0～12 min，19% A，12～60 min，19%～36% A），流速：1.0 mL/min，柱温：30℃，检测波长：203 nm。结果三七皂R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.107～2.638μg（r=0.9998）、0.428～10.623μg （r=0.9999）和0.424～10.526μg（r=0.9997）；平均加样回收率分别为98.33%（RSD=1.16%）、98.22%（RSD=1.60%）和97.78%（RSD=0.98%）。结论本方法简便、准确、重现性好，可用于搜风通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的测定。
목적건립이고효액상색보법（HPLC）측정수풍통효낭중삼칠조감R1、인삼조감Rg1화인삼조감Rb1함량적방법。방법채용색보주Hypersil ODS C18주（4.6 mm×250 mm，5μm）；류동상위을정（A）-수（B），진행제도세탈（0～12 min，19% A，12～60 min，19%～36% A），류속：1.0 mL/min，주온：30℃，검측파장：203 nm。결과삼칠조R1、인삼조감Rg1화인삼조감Rb1적선성범위분별위0.107～2.638μg（r=0.9998）、0.428～10.623μg （r=0.9999）화0.424～10.526μg（r=0.9997）；평균가양회수솔분별위98.33%（RSD=1.16%）、98.22%（RSD=1.60%）화97.78%（RSD=0.98%）。결론본방법간편、준학、중현성호，가용우수풍통효낭중삼칠조감R1、인삼조감Rg1화인삼조감Rb1함량적측정。
Objective To establish a HPLC method for content determination of notoginsenosideR1 and ginsenoside Rg1/Rb1 in Soufengtong capsule. Methods Hypersil ODS C18 column (4.6 mm×250 mm,5 μm) was used with the mobile phase of consisted acetonitrile - water by gradient elution(0 ~ 12 min,19% A,12 ~ 60 min,19% ~ 36%A),the flow rate was 1.0 mL/min,the column temperature was 30℃,and the detecting wavelength was 203 nm. Results The linear ranges of notoginsenoside R1 and ginsenoside Rg1/Rb1 were 0.107 ~ 2.638 μg(r =0 . 9 9 9 8 ) , 0 . 4 2 8 ~ 1 0 . 6 2 3 μg (r=0.9999),0.424~10.526μg(r=0.9997),respectively.The range of the spotting recovery rate was[98.33%(RSD=1.16%), 98.22%(RSD=1.60%)and 97.78%(RSD=0.98%)],respectively. Conclusion The method is simple,accurate,rapid and with good reproducibility,and can be used for content determination of notoginsenoside R1 and ginsenoside Rg1/Rb1 in Soufengtong capsule.