CAJ | 학술논문

目的观察围手术期不同剂量瑞舒伐他汀对老年急性非ST段抬高心肌梗死患者PCI术后影响。方法156例需行择期PCI的老年急性非ST段抬高心肌梗死患者，随机分成常规剂量组（10mg/d A组）和大剂量组（20mg/d B组）各78例，在服药前、PCI术前及术后24h、1月，检测高敏 C反应蛋白（hs-CRP）、肌钙蛋白-I（cTn-I），肝肾功能（ALT、AST、Cr）、肌酸激酶（CK）等指标，同时观察两组患者PCI术后24h及1月主要心血管不良事件（MACE）及药物不良反应发生率，并进行比较。结果 A、B组药物不良反应发生率（8.97%比10.26%,P＞0.05）；A、B组PCI术后24h、1月hs-CRP值比较[（7.28±3.03）mg/L比（5.35±2.97）mg/L，P＜0.05]、[（3.93±1.12）mg/L比（1.83±0.85）mg/L，P＜0.05]，术后24h cTn-I值比较[（2.71±0.92）ug/mL比（1.78±0.69）ug/mL，P＜0.05]；A、B组术后24h、1月 MACE发生率比较（14.10%比6.41%，P＜0.05；19.23%比10.26%,P＜0.05）。结论围手术期口服大剂量瑞舒伐他汀（20mg/d）可进一步降低老年急性非 ST段抬高心肌梗死患者PCI术后hs-CRP、cTn-I值，减少MACE发生率，且用药安全。
목적관찰위수술기불동제량서서벌타정대노년급성비ST단태고심기경사환자PCI술후영향。방법156례수행택기PCI적노년급성비ST단태고심기경사환자，수궤분성상규제량조（10mg/d A조）화대제량조（20mg/d B조）각78례，재복약전、PCI술전급술후24h、1월，검측고민 C반응단백（hs-CRP）、기개단백-I（cTn-I），간신공능（ALT、AST、Cr）、기산격매（CK）등지표，동시관찰량조환자PCI술후24h급1월주요심혈관불량사건（MACE）급약물불량반응발생솔，병진행비교。결과 A、B조약물불량반응발생솔（8.97%비10.26%,P＞0.05）；A、B조PCI술후24h、1월hs-CRP치비교[（7.28±3.03）mg/L비（5.35±2.97）mg/L，P＜0.05]、[（3.93±1.12）mg/L비（1.83±0.85）mg/L，P＜0.05]，술후24h cTn-I치비교[（2.71±0.92）ug/mL비（1.78±0.69）ug/mL，P＜0.05]；A、B조술후24h、1월 MACE발생솔비교（14.10%비6.41%，P＜0.05；19.23%비10.26%,P＜0.05）。결론위수술기구복대제량서서벌타정（20mg/d）가진일보강저노년급성비 ST단태고심기경사환자PCI술후hs-CRP、cTn-I치，감소MACE발생솔，차용약안전。