中国蔬菜
中國蔬菜
중국소채
CHINA VEGETABLES
2013年
16期
22-28
,共7页
刘豫东%高启国%曾静%张林成%朱利泉%任雪松%王小佳
劉豫東%高啟國%曾靜%張林成%硃利泉%任雪鬆%王小佳
류예동%고계국%증정%장림성%주리천%임설송%왕소가
甘蓝%自花授粉%异花授粉%BYPASS1%表达分析
甘藍%自花授粉%異花授粉%BYPASS1%錶達分析
감람%자화수분%이화수분%BYPASS1%표체분석
Brassica oleracea L.%Self-pollination%Cross-pollination%BYPASS1%Expression analysis
通过双向电泳结合MALDI-TOF-TOF/MS质谱技术在甘蓝柱头内鉴定出1个受自花授粉诱导上调表达的BYPASS1蛋白(BPSl).利用PCR技术扩增甘蓝BPS1基因的编码序列,序列分析结果表明:该基因没有内含子,开放阅读框为1 059 bp,编码352个氨基酸,蛋白质分子量为38.7 kD.氨基酸同源性和系统发生树分析结果表明:甘蓝BPS1与拟南芥BPS1亲缘最近,氨基酸同源相似性达85％；与烟草BPS2关系较远.RT-PCR检测结果表明:甘蓝BPS1基因在开花前l～2d的花瓣、萼片、花药、柱头和叶片中均有表达,柱头中的表达量最高.实时荧光定量PCR分析结果表明:甘蓝柱头内BPS1表达水平在自花授粉后逐渐升高,异花授粉后柱头内BPS1表达水平先升高后降低再升高.
通過雙嚮電泳結閤MALDI-TOF-TOF/MS質譜技術在甘藍柱頭內鑒定齣1箇受自花授粉誘導上調錶達的BYPASS1蛋白(BPSl).利用PCR技術擴增甘藍BPS1基因的編碼序列,序列分析結果錶明:該基因沒有內含子,開放閱讀框為1 059 bp,編碼352箇氨基痠,蛋白質分子量為38.7 kD.氨基痠同源性和繫統髮生樹分析結果錶明:甘藍BPS1與擬南芥BPS1親緣最近,氨基痠同源相似性達85％；與煙草BPS2關繫較遠.RT-PCR檢測結果錶明:甘藍BPS1基因在開花前l～2d的花瓣、萼片、花藥、柱頭和葉片中均有錶達,柱頭中的錶達量最高.實時熒光定量PCR分析結果錶明:甘藍柱頭內BPS1錶達水平在自花授粉後逐漸升高,異花授粉後柱頭內BPS1錶達水平先升高後降低再升高.
통과쌍향전영결합MALDI-TOF-TOF/MS질보기술재감람주두내감정출1개수자화수분유도상조표체적BYPASS1단백(BPSl).이용PCR기술확증감람BPS1기인적편마서렬,서렬분석결과표명:해기인몰유내함자,개방열독광위1 059 bp,편마352개안기산,단백질분자량위38.7 kD.안기산동원성화계통발생수분석결과표명:감람BPS1여의남개BPS1친연최근,안기산동원상사성체85％；여연초BPS2관계교원.RT-PCR검측결과표명:감람BPS1기인재개화전l～2d적화판、악편、화약、주두화협편중균유표체,주두중적표체량최고.실시형광정량PCR분석결과표명:감람주두내BPS1표체수평재자화수분후축점승고,이화수분후주두내BPS1표체수평선승고후강저재승고.
