中国蔬菜
中國蔬菜
중국소채
CHINA VEGETABLES
2013年
16期
14-21
,共8页
刘志远%张冀芳%武剑%梁建丽%王晓武
劉誌遠%張冀芳%武劍%樑建麗%王曉武
류지원%장기방%무검%량건려%왕효무
大白菜%BrAOP2基因%硫代葡萄糖甙
大白菜%BrAOP2基因%硫代葡萄糖甙
대백채%BrAOP2기인%류대포도당대
Brassica campestris L.ssp.pekinensis (Lour) Olsson%BrAOP2 gene%Glucosinolate
以大白菜品种Chiifu为试验材料,采用RT-PCR技术,克隆了3个硫甙合成关键基因BrAOP2基因的cDNA序列(BrAOP2.1、BrAOP2.2、BrAOP2.3).通过氨基酸同源性比对分析,BrAOP2.1与BrAOP2.2的同源性为78％,BrAOP2.1与BrAOP2.3的同源性为74％,BrAOP2.2与BrAOP2.3的同源性为81％.通过32份大白菜重测序数据分析了3个BrAOP2基因CDS序列的遗传多样性,并对其与硫甙含量的相关性进行了分析.结果表明:在32份大白菜中共检测到7种硫甙,其中4-戊烯基硫甙(GBN)含量和2-羟基-3-丁烯基硫甙(PRO)含量较高,分别占总硫甙含量的23.99％和23.16％.在BrA OP2.1基因编码区检测到5个变异位点,在BrAOP2.2基因编码区检测到7个变异位点,在BrAOP2.3基因编码区仅检测到1个变异位点.其中BrAOP2.1基因的A1051G变异位点与PRO含量极显著相关,BrAOP2.2基因的A560G、C753T、A790G和T927C变异位点与PRO含量显著相关,BrAOP2.2基因的G825A位点与4-羟基-3-吲哚基甲基硫甙(4OH)含量显著相关.
以大白菜品種Chiifu為試驗材料,採用RT-PCR技術,剋隆瞭3箇硫甙閤成關鍵基因BrAOP2基因的cDNA序列(BrAOP2.1、BrAOP2.2、BrAOP2.3).通過氨基痠同源性比對分析,BrAOP2.1與BrAOP2.2的同源性為78％,BrAOP2.1與BrAOP2.3的同源性為74％,BrAOP2.2與BrAOP2.3的同源性為81％.通過32份大白菜重測序數據分析瞭3箇BrAOP2基因CDS序列的遺傳多樣性,併對其與硫甙含量的相關性進行瞭分析.結果錶明:在32份大白菜中共檢測到7種硫甙,其中4-戊烯基硫甙(GBN)含量和2-羥基-3-丁烯基硫甙(PRO)含量較高,分彆佔總硫甙含量的23.99％和23.16％.在BrA OP2.1基因編碼區檢測到5箇變異位點,在BrAOP2.2基因編碼區檢測到7箇變異位點,在BrAOP2.3基因編碼區僅檢測到1箇變異位點.其中BrAOP2.1基因的A1051G變異位點與PRO含量極顯著相關,BrAOP2.2基因的A560G、C753T、A790G和T927C變異位點與PRO含量顯著相關,BrAOP2.2基因的G825A位點與4-羥基-3-吲哚基甲基硫甙(4OH)含量顯著相關.
이대백채품충Chiifu위시험재료,채용RT-PCR기술,극륭료3개류대합성관건기인BrAOP2기인적cDNA서렬(BrAOP2.1、BrAOP2.2、BrAOP2.3).통과안기산동원성비대분석,BrAOP2.1여BrAOP2.2적동원성위78％,BrAOP2.1여BrAOP2.3적동원성위74％,BrAOP2.2여BrAOP2.3적동원성위81％.통과32빈대백채중측서수거분석료3개BrAOP2기인CDS서렬적유전다양성,병대기여류대함량적상관성진행료분석.결과표명:재32빈대백채중공검측도7충류대,기중4-무희기류대(GBN)함량화2-간기-3-정희기류대(PRO)함량교고,분별점총류대함량적23.99％화23.16％.재BrA OP2.1기인편마구검측도5개변이위점,재BrAOP2.2기인편마구검측도7개변이위점,재BrAOP2.3기인편마구부검측도1개변이위점.기중BrAOP2.1기인적A1051G변이위점여PRO함량겁현저상관,BrAOP2.2기인적A560G、C753T、A790G화T927C변이위점여PRO함량현저상관,BrAOP2.2기인적G825A위점여4-간기-3-신타기갑기류대(4OH)함량현저상관.
