中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
20期
48-49
,共2页
袁鹰%张庭瑞%董明芝%赵波%黄婷
袁鷹%張庭瑞%董明芝%趙波%黃婷
원응%장정서%동명지%조파%황정
高效液相色谱法%磷酸可待因%马来酸氯苯那敏%可待敏缓释胶囊%释放度
高效液相色譜法%燐痠可待因%馬來痠氯苯那敏%可待敏緩釋膠囊%釋放度
고효액상색보법%린산가대인%마래산록분나민%가대민완석효낭%석방도
HPLC%codeine phosphate%chlorphenamine maleate%codeine phosphate and chlorphenamine maleate sustained-release capsule%releasing rate
目的 建立测定复方制剂可待敏缓释胶囊释放度的高效液相色谱法.方法 按照2010年版《中国药典(二部)》释放度测定法中的第一法,以水900 mL为介质,转速为100 r/min,分别在1,4,8h时采样,以高效液相色谱法测定.色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾,加入0.01％的己烷磺酸钠溶液(离子对试剂)和0.5％三乙胺,用磷酸调pH至6.0,与甲醇以(50∶55)的比例配成流动相并调节pH至7.0～7.5;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm.结果 可待敏缓释胶囊在12h内缓慢释放,在12h时释放较完全.结论 该方法简便,结果准确可靠.
目的 建立測定複方製劑可待敏緩釋膠囊釋放度的高效液相色譜法.方法 按照2010年版《中國藥典(二部)》釋放度測定法中的第一法,以水900 mL為介質,轉速為100 r/min,分彆在1,4,8h時採樣,以高效液相色譜法測定.色譜柱為Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流動相為0.05 mol/L燐痠二氫鉀,加入0.01％的己烷磺痠鈉溶液(離子對試劑)和0.5％三乙胺,用燐痠調pH至6.0,與甲醇以(50∶55)的比例配成流動相併調節pH至7.0～7.5;流速為1.0 mL/min;檢測波長為220 nm.結果 可待敏緩釋膠囊在12h內緩慢釋放,在12h時釋放較完全.結論 該方法簡便,結果準確可靠.
목적 건립측정복방제제가대민완석효낭석방도적고효액상색보법.방법 안조2010년판《중국약전(이부)》석방도측정법중적제일법,이수900 mL위개질,전속위100 r/min,분별재1,4,8h시채양,이고효액상색보법측정.색보주위Diamonsil C18주(150 mm×4.6 mm,5μm);류동상위0.05 mol/L린산이경갑,가입0.01％적기완광산납용액(리자대시제)화0.5％삼을알,용린산조pH지6.0,여갑순이(50∶55)적비례배성류동상병조절pH지7.0～7.5;류속위1.0 mL/min;검측파장위220 nm.결과 가대민완석효낭재12h내완만석방,재12h시석방교완전.결론 해방법간편,결과준학가고.
