中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
20期
42-43
,共2页
高效液相色谱法%甘草酸%复方甘草搽剂%含量测定
高效液相色譜法%甘草痠%複方甘草搽劑%含量測定
고효액상색보법%감초산%복방감초차제%함량측정
HPLC%glycyrrhizic acid%Compound Glycyrrhiza Liniment%contentdetermination
目的 建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Cosmosil C18柱(美国Waters公司,250 mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(65∶35∶1)为流动相,流速1 mL/min,检测波长241 nm,柱温30℃.结果 甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10.40～1 039.60 μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.63％,RSD为0.24％.结论 所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法.
目的 建立測定複方甘草搽劑中甘草痠含量的高效液相色譜法.方法 採用Cosmosil C18柱(美國Waters公司,250 mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋痠銨-冰醋痠(65∶35∶1)為流動相,流速1 mL/min,檢測波長241 nm,柱溫30℃.結果 甘草痠峰能與其他雜質峰完全分離,甘草痠質量濃度在10.40～1 039.60 μg/mL範圍內與峰麵積有良好的線性關繫,平均迴收率為99.63％,RSD為0.24％.結論 所用方法可測定複方甘草搽劑中甘草痠的含量,準確度高,重複性好,可作為製劑的質量控製方法.
목적 건립측정복방감초차제중감초산함량적고효액상색보법.방법 채용Cosmosil C18주(미국Waters공사,250 mm×4.6mm,5 μm),갑순-0.2 mol/L작산안-빙작산(65∶35∶1)위류동상,류속1 mL/min,검측파장241 nm,주온30℃.결과 감초산봉능여기타잡질봉완전분리,감초산질량농도재10.40～1 039.60 μg/mL범위내여봉면적유량호적선성관계,평균회수솔위99.63％,RSD위0.24％.결론 소용방법가측정복방감초차제중감초산적함량,준학도고,중복성호,가작위제제적질량공제방법.
