贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2014年
4期
490-493
,共4页
王秋平%郑林%陈思颖%黄勇%兰燕宇
王鞦平%鄭林%陳思穎%黃勇%蘭燕宇
왕추평%정림%진사영%황용%란연우
色谱法,液相%贵州%丹参%水溶性多酚
色譜法,液相%貴州%丹參%水溶性多酚
색보법,액상%귀주%단삼%수용성다분
chromatography,liquid%Guizhou%Salvia miltiorrhiza%water-soluble compounds
目的:建立超快速液相色谱(UFLC)的方法同时测定丹参成分丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长220 nm,柱温40℃,检测贵州4个不同产地的8批丹参成分丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A.结果:4种被测成分的线性关系良好(r ＞0.999),精密度RSD 0.49％ ～ 1.67％,重复性RSD1.27％ ～2.17％,稳定性RSD 1.53％～2.85％,平均加样回收率在96.80％～103.08％,RSD 1.88％ ～2.79％ (n=6),8批黔产丹参药材中丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的平均含量分别为2.061、3.559、44.223及1.426 mg/g.结论:UFLC法用于检测丹参药材中丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A,具有简便、快速、准确的优点,能有效控制丹参药材的质量.
目的:建立超快速液相色譜(UFLC)的方法同時測定丹參成分丹參素、迷迭香痠、丹酚痠B、丹酚痠A.方法:採用Diamonsil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％燐痠為流動相進行梯度洗脫,流速1 mL/min,檢測波長220 nm,柱溫40℃,檢測貴州4箇不同產地的8批丹參成分丹參素、迷迭香痠、丹酚痠B、丹酚痠A.結果:4種被測成分的線性關繫良好(r ＞0.999),精密度RSD 0.49％ ～ 1.67％,重複性RSD1.27％ ～2.17％,穩定性RSD 1.53％～2.85％,平均加樣迴收率在96.80％～103.08％,RSD 1.88％ ～2.79％ (n=6),8批黔產丹參藥材中丹參素、迷迭香痠、丹酚痠B、丹酚痠A的平均含量分彆為2.061、3.559、44.223及1.426 mg/g.結論:UFLC法用于檢測丹參藥材中丹參素、迷迭香痠、丹酚痠B、丹酚痠A,具有簡便、快速、準確的優點,能有效控製丹參藥材的質量.
목적:건립초쾌속액상색보(UFLC)적방법동시측정단삼성분단삼소、미질향산、단분산B、단분산A.방법:채용Diamonsil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이을정-0.05％린산위류동상진행제도세탈,류속1 mL/min,검측파장220 nm,주온40℃,검측귀주4개불동산지적8비단삼성분단삼소、미질향산、단분산B、단분산A.결과:4충피측성분적선성관계량호(r ＞0.999),정밀도RSD 0.49％ ～ 1.67％,중복성RSD1.27％ ～2.17％,은정성RSD 1.53％～2.85％,평균가양회수솔재96.80％～103.08％,RSD 1.88％ ～2.79％ (n=6),8비검산단삼약재중단삼소、미질향산、단분산B、단분산A적평균함량분별위2.061、3.559、44.223급1.426 mg/g.결론:UFLC법용우검측단삼약재중단삼소、미질향산、단분산B、단분산A,구유간편、쾌속、준학적우점,능유효공제단삼약재적질량.
