食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
2013年
6期
569-573
,共5页
邹飞雁%白顺%白卫滨%孙建霞%张磊%黄亚东%孙伟伟
鄒飛雁%白順%白衛濱%孫建霞%張磊%黃亞東%孫偉偉
추비안%백순%백위빈%손건하%장뢰%황아동%손위위
3-氯-1,2-丙二醇%睾丸间质瘤细胞%孕酮
3-氯-1,2-丙二醇%睪汍間質瘤細胞%孕酮
3-록-1,2-병이순%고환간질류세포%잉동
3-Monochloropropane-1,2-diol%leydig tumor cells%progesterone
为了探讨3-氯-1,2-丙二醇(3-Monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)对体外培养的大鼠睾丸间质瘤细胞R2C活性的影响,分别用0.5、1、2、4、6 mmol/L的3-MCPD刺激R2C细胞,利用MTT法得到3-MCPD对R2C细胞的IC25、IC50以及IC75.取以上3种不同浓度的3-MCPD作用细胞4h和24 h,通过单细胞凝胶电泳法(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)检测其作用4h时对DNA损伤的程度;采用放射免疫法(Radio immunoassay,RIA)检测其作用4h和24 h对孕酮合成的影响.结果显示:实验组与对照组相比,3-MCPD能抑制R2C细胞的增殖,其IC25、IC50和IC75分别为1.027、1.802、3.160 mmol/L;浓度为IC75的3-MCPD作用R2C细胞4h后,对其DNA有损伤作用,且孕酮的合成量降低了16.0％;当3-MCPD各浓度组作用R2C细胞24 h后,与对照组相比孕酮合成量降低9.5％至61.2％.以上结果表明,3-MCPD能抑制R2C的活性,影响细胞孕酮的合成.
為瞭探討3-氯-1,2-丙二醇(3-Monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)對體外培養的大鼠睪汍間質瘤細胞R2C活性的影響,分彆用0.5、1、2、4、6 mmol/L的3-MCPD刺激R2C細胞,利用MTT法得到3-MCPD對R2C細胞的IC25、IC50以及IC75.取以上3種不同濃度的3-MCPD作用細胞4h和24 h,通過單細胞凝膠電泳法(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)檢測其作用4h時對DNA損傷的程度;採用放射免疫法(Radio immunoassay,RIA)檢測其作用4h和24 h對孕酮閤成的影響.結果顯示:實驗組與對照組相比,3-MCPD能抑製R2C細胞的增殖,其IC25、IC50和IC75分彆為1.027、1.802、3.160 mmol/L;濃度為IC75的3-MCPD作用R2C細胞4h後,對其DNA有損傷作用,且孕酮的閤成量降低瞭16.0％;噹3-MCPD各濃度組作用R2C細胞24 h後,與對照組相比孕酮閤成量降低9.5％至61.2％.以上結果錶明,3-MCPD能抑製R2C的活性,影響細胞孕酮的閤成.
위료탐토3-록-1,2-병이순(3-Monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)대체외배양적대서고환간질류세포R2C활성적영향,분별용0.5、1、2、4、6 mmol/L적3-MCPD자격R2C세포,이용MTT법득도3-MCPD대R2C세포적IC25、IC50이급IC75.취이상3충불동농도적3-MCPD작용세포4h화24 h,통과단세포응효전영법(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)검측기작용4h시대DNA손상적정도;채용방사면역법(Radio immunoassay,RIA)검측기작용4h화24 h대잉동합성적영향.결과현시:실험조여대조조상비,3-MCPD능억제R2C세포적증식,기IC25、IC50화IC75분별위1.027、1.802、3.160 mmol/L;농도위IC75적3-MCPD작용R2C세포4h후,대기DNA유손상작용,차잉동적합성량강저료16.0％;당3-MCPD각농도조작용R2C세포24 h후,여대조조상비잉동합성량강저9.5％지61.2％.이상결과표명,3-MCPD능억제R2C적활성,영향세포잉동적합성.
