CAJ | 학술논문

目的观察不同浓度的艾烟冷凝物对大鼠肺泡巨噬细胞NR8383活性和吞噬功能的影响.方法在细胞增殖实验中,将艾烟冷凝物染毒浓度分别设计为:0、0.004、0.008、0.012、0.016、0.020 g/L,以上述不同浓度的艾烟冷凝物对NR8383进行细胞染毒,染毒时间分别为12、24、36、48h,然后采用CCK-8法对细胞增殖情况进行检测；吞噬功能实验中,艾烟冷凝物染毒浓度设计同上,对NR8383进行细胞染毒24 h后,采用流式细胞仪检测吞噬率.结果艾烟冷凝物对大鼠肺泡巨噬细胞NR8383细胞进行染毒12 h后,各实验组的细胞存活率虽都高于空白对照组,但各实验组与空白对照组差异无统计学意义(P＞0.05).染毒24、36 h后,实验组浓度为0.004、0.008、0.012、0.016 g/L时,各组细胞存活率不仅高于空白对照组,且各实验组与空白对照组差异有统计学意义(P＜0.05),实验组浓度为0.020g/L时,其存活率虽低于空白对照组,但与空白对照组差异无统计学意义(P＞0.05).染毒48 h后,除浓度为0.008g/L的实验组外,其余各组细胞存活率与空白对照组差异有统计学意义(P＜0.05).艾烟冷凝物对NR8383细胞分别进行染毒12、24、36、48 h后,NR8383细胞存活率随着艾烟冷凝物浓度的升高均呈现先增加后降低的趋势,且随着作用时间的延长,细胞存活率亦随着艾烟冷凝物浓度的增高而先增加后降低.艾烟冷凝物对NR8383细胞分别进行染毒24 h后,NR8383细胞的吞噬功能随着艾烟冷凝物浓度的升高而增强.除浓度为0.004g/L的实验组外,其他各组与空白对照组差异均有统计学意义(P＜0.005,校正卡方值).结论在一定浓度范围内,艾烟冷凝物可提高大鼠肺泡巨噬细胞NR8383的活性和吞噬功能,并呈现一定的浓度及时间依赖性.
목적 관찰불동농도적애연냉응물대대서폐포거서세포NR8383활성화탄서공능적영향.방법 재세포증식실험중,장애연냉응물염독농도분별설계위:0、0.004、0.008、0.012、0.016、0.020 g/L,이상술불동농도적애연냉응물대NR8383진행세포염독,염독시간분별위12、24、36、48h,연후채용CCK-8법대세포증식정황진행검측；탄서공능실험중,애연냉응물염독농도설계동상,대NR8383진행세포염독24 h후,채용류식세포의검측탄서솔.결과 애연냉응물대대서폐포거서세포NR8383세포진행염독12 h후,각실험조적세포존활솔수도고우공백대조조,단각실험조여공백대조조차이무통계학의의(P＞0.05).염독24、36 h후,실험조농도위0.004、0.008、0.012、0.016 g/L시,각조세포존활솔불부고우공백대조조,차각실험조여공백대조조차이유통계학의의(P＜0.05),실험조농도위0.020g/L시,기존활솔수저우공백대조조,단여공백대조조차이무통계학의의(P＞0.05).염독48 h후,제농도위0.008g/L적실험조외,기여각조세포존활솔여공백대조조차이유통계학의의(P＜0.05).애연냉응물대NR8383세포분별진행염독12、24、36、48 h후,NR8383세포존활솔수착애연냉응물농도적승고균정현선증가후강저적추세,차수착작용시간적연장,세포존활솔역수착애연냉응물농도적증고이선증가후강저.애연냉응물대NR8383세포분별진행염독24 h후,NR8383세포적탄서공능수착애연냉응물농도적승고이증강.제농도위0.004g/L적실험조외,기타각조여공백대조조차이균유통계학의의(P＜0.005,교정잡방치).결론 재일정농도범위내,애연냉응물가제고대서폐포거서세포NR8383적활성화탄서공능,병정현일정적농도급시간의뢰성.