浙江医学教育
浙江醫學教育
절강의학교육
Zhejiang Medical Education
2013年
4期
47-50
,共4页
速率法%降反应%辅助波长%溶血%脂浊
速率法%降反應%輔助波長%溶血%脂濁
속솔법%강반응%보조파장%용혈%지탁
目的:探讨速率法检测结果出现负值的原因及其消除干扰措施.方法:应用全自动生化分析仪设置380nm和410nm 2种副波长,同时对日常标本中溶血和脂浊标本进行ALT、AST、HBDH、BUN、CO2等5项生化实验进行对比检测.结果:副波长设置为380nm时,Hb＞2.5g/L产生干扰,设置为410nm时,Hb＞5.0g/L有显著干扰,2组干扰值间的差异具有统计学意义(P＜0.05);TG＞9.8mmol/L对ALT、AST、BUN、CO2结果产生干扰,TG＞14.6mmol/L对HBDH结果产生干扰,TG2组干扰值间差异无统计学意义(P＞0.05);随着溶血、脂浊的加深干扰逐渐加大,经稀释后的血清标本或10000r/min离心后的下清液血清标本检测结果相近.结论:对于溶血标本进行以上5项检测时,副波长设置为410nm可以较好地消除轻度溶血的干扰,对于脂浊标本通过样本稀释或提高离心速度,在一定程度上可以消除脂浊的干扰.
目的:探討速率法檢測結果齣現負值的原因及其消除榦擾措施.方法:應用全自動生化分析儀設置380nm和410nm 2種副波長,同時對日常標本中溶血和脂濁標本進行ALT、AST、HBDH、BUN、CO2等5項生化實驗進行對比檢測.結果:副波長設置為380nm時,Hb＞2.5g/L產生榦擾,設置為410nm時,Hb＞5.0g/L有顯著榦擾,2組榦擾值間的差異具有統計學意義(P＜0.05);TG＞9.8mmol/L對ALT、AST、BUN、CO2結果產生榦擾,TG＞14.6mmol/L對HBDH結果產生榦擾,TG2組榦擾值間差異無統計學意義(P＞0.05);隨著溶血、脂濁的加深榦擾逐漸加大,經稀釋後的血清標本或10000r/min離心後的下清液血清標本檢測結果相近.結論:對于溶血標本進行以上5項檢測時,副波長設置為410nm可以較好地消除輕度溶血的榦擾,對于脂濁標本通過樣本稀釋或提高離心速度,在一定程度上可以消除脂濁的榦擾.
목적:탐토속솔법검측결과출현부치적원인급기소제간우조시.방법:응용전자동생화분석의설치380nm화410nm 2충부파장,동시대일상표본중용혈화지탁표본진행ALT、AST、HBDH、BUN、CO2등5항생화실험진행대비검측.결과:부파장설치위380nm시,Hb＞2.5g/L산생간우,설치위410nm시,Hb＞5.0g/L유현저간우,2조간우치간적차이구유통계학의의(P＜0.05);TG＞9.8mmol/L대ALT、AST、BUN、CO2결과산생간우,TG＞14.6mmol/L대HBDH결과산생간우,TG2조간우치간차이무통계학의의(P＞0.05);수착용혈、지탁적가심간우축점가대,경희석후적혈청표본혹10000r/min리심후적하청액혈청표본검측결과상근.결론:대우용혈표본진행이상5항검측시,부파장설치위410nm가이교호지소제경도용혈적간우,대우지탁표본통과양본희석혹제고리심속도,재일정정도상가이소제지탁적간우.
