中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2013年
4期
290-295
,共6页
孔宏亮%侯爱洁%郭翠艳%王俊丰
孔宏亮%侯愛潔%郭翠豔%王俊豐
공굉량%후애길%곽취염%왕준봉
人参皂甙Rb1%心力衰竭%蛋白激酶R样内质网激酶%真核细胞起始因子2α%C/EBP同源蛋白
人參皂甙Rb1%心力衰竭%蛋白激酶R樣內質網激酶%真覈細胞起始因子2α%C/EBP同源蛋白
인삼조대Rb1%심력쇠갈%단백격매R양내질망격매%진핵세포기시인자2α%C/EBP동원단백
目的 探讨人参皂甙Rbl (Gs-Rb1)改善阿霉素所致心力衰竭(HF)效应是否与调整蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)通路有关.方法 阿霉素(Adr)诱导的HF大鼠随机分为HF组(n=15)和Gs-Rbl组(70 mg/kg/d,n=17),另随机选取同龄大鼠作为对照组(n=10).干预结束并进行心脏超声检查后,TUNNEL检测心肌细胞凋亡率(AR),Western blot和Rt-PCR检测葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)、PERK、p-PERK、真核细胞起始因子2α(eIF2α)、p-eIF2α、C/EBP同源蛋白(CHOP)和cleaved caspase-12.结果 1.Adr干预成功构建HF模型,Gs-Rb1显著提高左室射血分数(LVEF)和降低心肌细胞AR (P<0.01);2.HF组GRP78 mRNA和蛋白均显著高于对照组,Gs-Rb1显著低于HF组和对照组二组的表达(P<0.01);3.Gs-Rb1显著降低HF大鼠PERK和p-PERK表达(P<0.01);4.HF导致eIF2α mRNA和蛋白、p-eIF2α显著升高,Gs-Rb1显著下调三者的表达(P<0.01);5.HF组CHOP mRNA和蛋白显著高于对照组,Gs-Rb1组显著抑制其表达(P<0.01);6.Gs-Rb1显著抑制阿霉素所致的caspase-12 mRNA和cleaved caspase-12蛋白表达 (P<0.01).结论 Gs-Rb1通过调节PERK内质网通路介导其改善HF效应.
目的 探討人參皂甙Rbl (Gs-Rb1)改善阿黴素所緻心力衰竭(HF)效應是否與調整蛋白激酶R樣內質網激酶(PERK)通路有關.方法 阿黴素(Adr)誘導的HF大鼠隨機分為HF組(n=15)和Gs-Rbl組(70 mg/kg/d,n=17),另隨機選取同齡大鼠作為對照組(n=10).榦預結束併進行心髒超聲檢查後,TUNNEL檢測心肌細胞凋亡率(AR),Western blot和Rt-PCR檢測葡萄糖調節蛋白78 (GRP78)、PERK、p-PERK、真覈細胞起始因子2α(eIF2α)、p-eIF2α、C/EBP同源蛋白(CHOP)和cleaved caspase-12.結果 1.Adr榦預成功構建HF模型,Gs-Rb1顯著提高左室射血分數(LVEF)和降低心肌細胞AR (P<0.01);2.HF組GRP78 mRNA和蛋白均顯著高于對照組,Gs-Rb1顯著低于HF組和對照組二組的錶達(P<0.01);3.Gs-Rb1顯著降低HF大鼠PERK和p-PERK錶達(P<0.01);4.HF導緻eIF2α mRNA和蛋白、p-eIF2α顯著升高,Gs-Rb1顯著下調三者的錶達(P<0.01);5.HF組CHOP mRNA和蛋白顯著高于對照組,Gs-Rb1組顯著抑製其錶達(P<0.01);6.Gs-Rb1顯著抑製阿黴素所緻的caspase-12 mRNA和cleaved caspase-12蛋白錶達 (P<0.01).結論 Gs-Rb1通過調節PERK內質網通路介導其改善HF效應.
목적 탐토인삼조대Rbl (Gs-Rb1)개선아매소소치심력쇠갈(HF)효응시부여조정단백격매R양내질망격매(PERK)통로유관.방법 아매소(Adr)유도적HF대서수궤분위HF조(n=15)화Gs-Rbl조(70 mg/kg/d,n=17),령수궤선취동령대서작위대조조(n=10).간예결속병진행심장초성검사후,TUNNEL검측심기세포조망솔(AR),Western blot화Rt-PCR검측포도당조절단백78 (GRP78)、PERK、p-PERK、진핵세포기시인자2α(eIF2α)、p-eIF2α、C/EBP동원단백(CHOP)화cleaved caspase-12.결과 1.Adr간예성공구건HF모형,Gs-Rb1현저제고좌실사혈분수(LVEF)화강저심기세포AR (P<0.01);2.HF조GRP78 mRNA화단백균현저고우대조조,Gs-Rb1현저저우HF조화대조조이조적표체(P<0.01);3.Gs-Rb1현저강저HF대서PERK화p-PERK표체(P<0.01);4.HF도치eIF2α mRNA화단백、p-eIF2α현저승고,Gs-Rb1현저하조삼자적표체(P<0.01);5.HF조CHOP mRNA화단백현저고우대조조,Gs-Rb1조현저억제기표체(P<0.01);6.Gs-Rb1현저억제아매소소치적caspase-12 mRNA화cleaved caspase-12단백표체 (P<0.01).결론 Gs-Rb1통과조절PERK내질망통로개도기개선HF효응.
