中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2013年
4期
275-278
,共4页
王向峰%孙庆荣%王辉%章家伟%帅放文%雷玉萍
王嚮峰%孫慶榮%王輝%章傢偉%帥放文%雷玉萍
왕향봉%손경영%왕휘%장가위%수방문%뢰옥평
高效液相色谱串联质谱%多反应离子监测%西布曲明%鉴别%定量分析
高效液相色譜串聯質譜%多反應離子鑑測%西佈麯明%鑒彆%定量分析
고효액상색보천련질보%다반응리자감측%서포곡명%감별%정량분석
目的:在已有分析鉴定西布曲明的添加检验方法的基础上,建立了高效液相色谱-质谱联用检测痕量西布曲明的方法.方法:以C18为色谱柱,采用多反应离子监测(MRM)技术,在优化实验条件下,选择280.2/125.1离子对为检测对象,对西布曲明进行鉴别和定量分析.结果:西布曲明在0.17~ 8.34 μg·mL-1范围内与280.2/125.1提取离子流峰面积有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为10 pg,样品的平均加样回收率为99.79%,RSD为0.28%(n=3).结论:本文建立的方法准确、可靠,较现有方法更加灵敏,可用于西布曲明的添加检验.
目的:在已有分析鑒定西佈麯明的添加檢驗方法的基礎上,建立瞭高效液相色譜-質譜聯用檢測痕量西佈麯明的方法.方法:以C18為色譜柱,採用多反應離子鑑測(MRM)技術,在優化實驗條件下,選擇280.2/125.1離子對為檢測對象,對西佈麯明進行鑒彆和定量分析.結果:西佈麯明在0.17~ 8.34 μg·mL-1範圍內與280.2/125.1提取離子流峰麵積有良好的線性關繫,相關繫數r=0.9997,檢齣限為10 pg,樣品的平均加樣迴收率為99.79%,RSD為0.28%(n=3).結論:本文建立的方法準確、可靠,較現有方法更加靈敏,可用于西佈麯明的添加檢驗.
목적:재이유분석감정서포곡명적첨가검험방법적기출상,건립료고효액상색보-질보련용검측흔량서포곡명적방법.방법:이C18위색보주,채용다반응리자감측(MRM)기술,재우화실험조건하,선택280.2/125.1리자대위검측대상,대서포곡명진행감별화정량분석.결과:서포곡명재0.17~ 8.34 μg·mL-1범위내여280.2/125.1제취리자류봉면적유량호적선성관계,상관계수r=0.9997,검출한위10 pg,양품적평균가양회수솔위99.79%,RSD위0.28%(n=3).결론:본문건립적방법준학、가고,교현유방법경가령민,가용우서포곡명적첨가검험.
